再度挑戰帕金森氏症!賽諾菲10億美元攜手韓國ABL Bio

2022/01/14
再度挑戰帕金森氏症!賽諾菲10億美元攜手韓國ABL Bio
賽諾菲(Sanofi)自從在2019年結束與基因治療公司Voyager Therapeutics的合作關係後,如今終於再次嘗試帕金森氏症(Parkinson’s disease)藥物開發。賽諾菲1月1
賽諾菲(Sanofi)自從在2019年結束與基因治療公司Voyager Therapeutics的合作關係後,如今終於再次嘗試帕金森氏症(Parkinson’s disease)藥物開發。賽諾菲1月12日宣布,與韓國ABL Bio達成合作協議,取得開發中藥物ABL301的全球權利,該藥為一種可穿過血腦障壁的雙特異性抗體。

根據交易條款,賽諾菲將支付7500萬美元預付款,和高達9.85億美元里程碑金,以及銷售權利金(royalties)。ABL Bio負責臨床前和臨床一期試驗的開發,之後將由賽諾菲接手進一步的臨床開發,若該藥物獲得批准,賽諾菲將領導全球的商業化工作。

ABL301是一種雙特異性抗體,目標是α-突觸核蛋白(alpha synuclein)。在帕金森氏症患者的大腦中,錯誤摺疊的α-突觸核蛋白會堆積,與疾病惡化有關。ABL301可分為兩部分,其一是結合並分解α-突觸核蛋白的抗體,其二是帶領整個分子穿過血腦障壁的蛋白。

根據ABL所稱,臨床前研究顯示,ABL301比單獨靶向α-突觸核蛋白的抗體,更能有效地滲透到小鼠和猴子的大腦中。這種能力使該藥能減少帕金森氏症小鼠模型中,錯誤蛋白的堆積。

ABL執行長Sang Hoon Lee在聲明中表示,「我們將繼續開發提供穿越血腦障壁技術的Grabody-B平台,並擴大其在其他神經退化性疾​​病(包括阿茲海默症)的適用性,為改善全球患者的生活做出貢獻。」

賽諾菲在此之前曾將帕金森氏症的希望,寄託在Voyager Therapeutics的基因療法上。2015年,賽諾菲在一項涵蓋多種腦部疾病(包括帕金森氏症)的多項療法協議中,預付了1億美元。兩年後,賽諾菲歸還了帕金森氏症基因療法的權利,接著2019年結束與Voyager的合作關係。

賽諾菲目前的神經學產品線,適應症包括:肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)、多發性硬化症(MS)和慢性脫髓鞘性神經炎(CIDP)。

此外,數個開發商也正在採取各種方法解決帕金森氏症,在過去一年中產生了幾筆交易。例如,去年7月,AC Immune收購了Affris所開發的帕金森氏症候選疫苗,Alector達成與葛蘭素史克(GSK)合作,開發抗體藥物對抗一系列神經退化性疾病,包括帕金森氏症和阿茲海默症。

9月,新創公司Vanqua Bio獲得8500萬美元的B輪募資,其針對患有罕見基因的帕金森氏症患者,開發小分子藥物。12月,諾華同意向UCB支付1.5億美元預付款,用於合作開發兩種帕金森氏症藥物,一個是小分子、一個是抗體,兩者都是針對α-突觸核蛋白所設計的。

參考資料:https://medcitynews.com/2022/01/sanofi-shores-up-neuro-pipeline-with-deal-for-brain-penetrating-parkinsons-drug/

(編譯/劉馨香)