2021/12/28《國際生技醫藥新聞集錦》

2021/12/28
2021/12/28《國際生技醫藥新聞集錦》
《臺灣》華碩、北榮簽MOU 打造以患者為中心智慧醫院《臺灣》華上腫瘤微環境組合新藥 遞交TFDA晚期肝癌1b/2期試驗申請《美國》聖誕後警報!美Omicron超越今夏Delta疫情 紐約警告兒童未接種

《臺灣》華碩、北榮簽MOU 打造以患者為中心智慧醫院
 
今(28)日,資通訊科技大廠華碩公司表示,已與臺北榮總簽訂智慧醫療合作意向書,將結合雙方優勢共同發展尖端AI醫療服務,建置以患者為中心的智慧醫院。
 
北榮近年也特別成立智慧醫療委員會及醫療人工智慧發展中心,推動人工智慧門診、人工智慧日照中心等創新業務,並積極切入未來醫院智慧化發展、老化疾病等醫療專科之精準醫學轉譯研究與臨床落地應用產學合作成果。
 
《臺灣》工研院AI結合日本照護資料庫 中化銀髮驗證本土智慧照護系統
 
今(28)日,工研院宣布,與日本Social Action Organization(簡稱SAO公司)及照護服務業者中化銀髮事業共同合作,透過SAO公司經過日本實證的照護資料庫系統及技術,結合工研院人工智慧(AI)運算分析、中化銀髮暖時光日照體系,並整合醫養護康業者,打造在地化AI復能服務系統與個人化照護系統。
 
《臺灣》華上腫瘤微環境組合新藥 遞交TFDA晚期肝癌1b/2期試驗申請
 
今(28)日,華上生醫(7427) 宣布其自主開發的腫瘤微環境調控劑組合新藥CT-01,已向TFDA遞交晚期肝癌2線治療的臨床1b/2期試驗申請,預計在臺灣多個臨床試驗中心同步收案。
 
華上表示,自主開發的CT-01是由剋必達® (Kepida®; Tucidinostat/Chidamide)聯合癌瑞格® (Stivarga®; Regorafenib)所組成,在動物試驗中,顯示具有抗肝癌與抗大腸直腸癌的優異抗癌活性,日前華上已經將CT-01申請全球PCT專利。
 
《英國》DNA定序成本大降至10美元! 英改良樣本運送、定序方法 助中低收入國使用
 
近(21)日,英國利物浦大學(University of Liverpool)的研究團隊,開發出一項可進行高效率、低成本的病原體基因定序方法,預期每項基因體定序的成本不到10美元,有望提供中低收入國家使用,協助其進行病原體檢測。該研究發表於期刊《Genome Biology》。
 
《美國》聖誕後警報!美Omicron超越今夏Delta疫情 紐約警告兒童未接種風險
 
就在聖誕節連續假期後,美國時間27日,外媒報導美國新冠病毒Omicron變異株的每日病例數,已經超過今夏的 Delta 確診人數,數以千萬計的美國人因為未接種疫苗,面臨更高的併發症和死亡風險,整體的住院人數光是在上週就增加 2%。另一方面,美國紐約州也特別警告,雖然該州成人接種率高,但未接種疫苗的兒童住院人數正在上升,呼籲重視兒童未接種疫苗的感染風險。
 
《美國》盧冠達基因迴路公司Senti Bio 納斯達克SPAC上市 總募資逾2.96億美元
 
日前,麻省理工學院(MIT)臺裔美籍合成生物學家盧冠達(Tim Lu)所創立的Senti Biosciences宣布,將透過特殊目的收購公司(SPAC) Dynamics Special Purpose Corp.(Nasdaq: DYNS)上市,總募資金額達2.96億美元,其中1.53億美元為私人投資於私募股權(PIPE)和原先Dynamics的投資者,預計2022年Q2完成合併。
 
《美國》Mydecine結盟Maya 開發輔助迷幻藥物數位療法
 
近(22)日,迷幻藥開發商Mydecine與數位健康公司Maya宣布,將合作開發新型的數位療法(DTx)平台,以輔助迷幻藥物治療的安全性、有效性和可及性。兩間公司的目的為同時開發新的數位療法和藥物療法,希望兩種療法能被醫師共同開立處方,至少在理論上提高治療效果。
 
《美國》Alnylam提交全球首款阿茲海默症RNAi療法人體試驗
 
近(22)日,RNAi療法開發公司Alnylam宣布,已向英國藥品和醫療保健產品監管機構(MHRA)提交針對類澱粉前體蛋白(APP)的RNAi療法—ALN-APP臨床一期試驗申請,用於治療阿茲海默症和大腦類澱粉血管病(CAA)。
 
《美國、中國》ADC藥物受寵!Sutro卵巢癌藥近4億美元授權天士力生物
 
近(27)日,加州生技公司Sutro Biopharma宣布,中國天士力生物製藥已斥資4000萬美元預付款,取得其卵巢癌和子宮內膜癌的抗體藥物複合體(ADC) STRO-002,在大中華地區(含港、澳、台灣)的獨家開發和商業化權利,該交易後續里程碑金可高達3.45億美元。