昱厚鼻噴新冠藥二期試驗啟動收案 藥效廣泛、可望對抗突變株

2021/12/01
昱厚鼻噴新冠藥二期試驗啟動收案 藥效廣泛、可望對抗突變株
今(1)日,昱厚生技(6709)表示,其研發的新冠肺炎鼻噴治療藥AD17002,由於是以「增強黏膜免疫」為作用機轉,因此可抵禦包括Omicron在內的任何突變病毒,並已於本月展開二期試驗台灣收案,公司

(1)日,昱厚生技(6709)表示,其研發的新冠肺炎鼻噴治療藥AD17002,由於是以「增強黏膜免疫」為作用機轉,因此可抵禦包括Omicron在內的任何突變病毒,並已於本月展開二期試驗台灣收案,公司將加速後續臨床試驗,爭取早日上市。

昱厚總經理徐悠深表示,新冠病毒屬於易發生突變的RNA病毒,目前全球所發展的藥物仍無法有效地因應各種變異病毒感染。

而昱厚的AD17002,屬於廣效性新冠肺炎免疫治療藥物,其主要作用機轉在誘導人體先天性免疫(innate immunity)反應,於呼吸道上皮細胞,誘導區域性分泌包含第一類干擾素在內的細胞素,保護未感染的細胞、降低已感染細胞內病毒複製,並降低發炎。

徐悠深指出,從目前國際科學研究方向來看,以「先天免疫」主導抗新冠病毒的免疫反應的相關研究,相當受關注。研究指出,新冠病毒會抑制人體第一類干擾素產生,並增加病毒生存,也發現體內第一類干擾素有缺陷的人(包括基因或免疫因素),在感染新冠病毒後,易發展成重症。

另也有研究發現,兒童新冠感染率低的原因,可能和兒童活躍的先天免疫反應有關。

因此,若能誘發人體局部第一類干擾素啟動保護作用,就可能達到廣泛性的抗感染效果,幾乎不受病毒株一般性突變的影響。

昱厚表示,AD17002今年獲得食藥署(TFDA)和醫藥品查驗中心(CDE)同意執行二期臨床試驗後,已建立完成收案模式,將在本月展開收案,預計收治30位新冠病毒感染輕症患者,接受15日內兩組固定劑量、不同頻率的AD17002噴鼻投藥治療,並進行五週的追蹤觀察。

另外,有鑑於台灣成功的防疫以致案源減少,公司同時緊鑼密鼓與國外展開合作,盼加速推動臨床試驗,爭取AD17002新冠治療藥早日上市。

(報導/巫芝岳)