FDA擴大嬌生、莫德納加強劑緊急授權 允許加強劑混打

2021/10/21
FDA擴大嬌生、莫德納加強劑緊急授權 允許加強劑混打
今年9月,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,緊急授權輝瑞(Pfizer) /BioNTech的新冠(COVID-19)疫苗加強劑(booster)於部分族群使用。美國時間20日,FDA再擴大授權嬌生(
今年9月,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,緊急授權輝瑞(Pfizer) /BioNTech的新冠(COVID-19)疫苗加強劑(booster)於部分族群使用。美國時間20日,FDA再擴大授權嬌生(J&J)和莫德納(Moderna)的COVID-19疫苗加強劑,此外,美國也將允許加強劑與不同原接種疫苗間的混打。
 
FDA代理局長Janet Woodcock表示,目前有數據說明,一些經過完全接種疫苗的人群,其免疫力正在下降,顯示第三針加強劑的必要性。
 
不過在10月中旬,由美國國立衛生研究院(NIH)贊助的COVID-19疫苗加強劑臨床試驗顯示,若第一劑接種嬌生COVID-19疫苗,第二劑接種莫德納或輝瑞產生的免疫反應,比第二劑接種嬌生更強,而若第一劑接種莫德納或輝瑞,那麼加強劑接種2種mRNA疫苗均無差異。
 
紐約大學(New York University)葛羅斯曼醫學院(Grossman School of Medicine)的微生物學家Nathaniel Landau指出,第一劑接種嬌生新冠疫苗,加強劑接種莫德納或輝瑞疫苗產生的免疫反應,甚至比接種嬌生加強劑所產生的免疫反應高出10-20倍。
 
數據顯示了不同疫苗的混打,可產生更好的免疫反應,FDA也再次緊急授權嬌生和莫德納的加強劑,擴大加強劑的使用範圍,雖然並沒有推薦特定的混打組合,但鼓勵使用混合疫苗,以強化高風險感染人群,包括養老院等。
 
資料來源:https://www.npr.org/sections/health-shots/2021/10/20/1047093449/

(編譯/彭梓涵)