美首款乾眼症鼻噴藥物獲批!Oyster Point股價立漲7%

2021/10/20
美首款乾眼症鼻噴藥物獲批!Oyster Point股價立漲7%
近(18)日,美國生技公司Oyster Point宣布,其乾眼症藥物鼻噴劑Tyrvaya獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為美國首項獲批的乾眼症鼻噴藥物,Oyster Point周一上午股價漲幅

(18)日,美國生技公司Oyster Point宣布,其乾眼症藥物鼻噴劑Tyrvaya獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為美國首項獲批的乾眼症鼻噴藥物,Oyster Point周一上午股價漲幅達7%

Oyster Point表示,他們預計下個月起開始向有處方的患者提供該藥物。

該批准是基於Tyrvaya的臨床3期試驗ONSET-22b期試驗ONSET-12期試驗MYSTIC的結果,三項試驗共納入了一千多名輕、中、重度乾眼症患者。結果顯示,該藥物比起對照組,可顯著幫助眼表淚膜(tear film)產生。淚膜分泌不足或分布不均等異常,是乾眼症主要的原因之一。

Tyrvaya為一種具高度選擇性的膽鹼激素致效劑(cholinergic agonists),具有能活化鼻腔中三叉神經通路,以刺激自然淚液形成的作用。

Oyster Point商務長John Snisarenko表示,面對競爭對手——諾華(Novartis)Xiidra和艾伯維(AbbVie)RESTASIS兩款乾眼症眼藥水,Tyrvaya的售價低,將相當有競爭力。

他表示,即使保險公司不給付此藥物,患者自費價錢也僅需約10美元。

投資銀行Cowen分析師Ken Cacciatore在一份報告中表示,Tyrvaya的潛在市場規模可能超過10億美元,因為乾眼症市場仍相當廣大、且未被滿足;在美國,乾眼症患病人口約為3,800萬人,且目前多使用非處方的人工淚液治療,常見品牌包括GenTealRefresh等。

參考資料:https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/fda-approves-oyster-points-nasal-spray-dry-eye-disease-2021-10-18/

(編譯/巫芝岳)