2021/10/14《國際生技醫藥新聞集錦》

2021/10/14
2021/10/14《國際生技醫藥新聞集錦》
Intellia 授權SparingVision基因編輯技術 助眼科疾病療法開發;花蓮慈濟開發奈米當

《臺灣》台灣國際醫照展今起實體+線上開跑 助台灣醫材走向國際

今(14)日,由外貿協會主辦的2021年台灣國際醫療暨健康照護展(Medical Taiwan),以「開創後疫時代大健康產業新生態」為題,集結防疫生態系、醫材供應鏈、智慧醫療與新創三大主題業者,於台北南港展覽2館舉辦一連3天的展覽,同步開辦線上展覽,提供業者虛實整合的觀展體驗,期待藉此強化國際間的商貿活動。

 

《臺灣》高端新冠疫苗二期臨床登《The Lancet》子刊 預期疫苗保護力為8~9成

美國時間13日,高端疫苗的新冠疫苗二期臨床研究結果正式刊登於指標級醫學期刊《The Lancet Respiratory Medicine》,也是國內首家登上頂尖醫學期刊的新冠疫苗臨床結果。

高端表示,本篇論文數據,運用了世界衛生組織(WHO)/英國國家生物標準和控制研究所(NIBSC)的「國際血清標準品」進行免疫生成性數據的比對參照,並藉由澳洲學者D. Khoury Curve及牛津大學發表的AZ疫苗之「保護力關聯指標」(Correlate of Protection,CoP)推估,預期高端新冠疫苗的保護力為8~9成。

《臺灣》順藥血性腦中風新藥LT3001 臨床2a數據登世界中風大會

今(14)日,順天醫藥生技(6535)宣布,旗下缺血性腦中風新藥LT3001臨床2a期試驗之試驗數據,將於2021年世界中風大會(World stroke conference, WSC)發表。由試驗主持人、現為美國田納西大學附屬醫院神經專科教授,同時也是國際知名中風領域臨床研究學者Thomas Devlin以口頭發表方式進行簡報,並深度剖析LT3001臨床2a期試驗結果及未來應用潛力。

 

Thomas Devlin表示,LT3001是一個專為缺血性中風設計的創新藥物,根據其臨床2a期數據顯示LT3001擁有溶栓與神經保護之雙效功能,不僅更安全,同時也延長病人可接受治療的時間。我們認為本次研究結果深具指標性,在高度安全的前提下,LT3001將有機會在中風後24小時內、單獨或結合機械取栓給藥,適用於更廣泛的病人群。

《臺灣》花蓮慈濟開發奈米當歸西藥鼻噴劑治腦癌  獲《Nature》邀請分享研究

今(14)日,花蓮慈濟醫院表示,於《Nature》期刊10月聚焦傳統中醫藥主題中,林欣榮院長與上海中醫藥大學及廣東暨南大學同時獲邀,撰寫專文分享在各自學術領域的研究與發現。

 

此次於《Nature》分享的內容,主要是研究團隊進一步設計奈米外殼以利藥物停留在細胞內的研究新發現,慈濟醫療法人創新研發中心副研發長韓鴻志指出,開發奈米當歸西藥鼻噴劑目前運用在動物實驗上,可有利於藥物停留於腦內;相對於口服,可增加約十倍的量停留在腦內,可更有效治療、增加腦瘤小鼠的平均存活率。

 

《美國》Intellia 授權SparingVision基因編輯技術 助眼科疾病療法開發

美國時間13日,諾貝爾獎得主Jennifer Doudna共同創立的基因編輯公司Intellia Therapeutics宣布,與視網膜基因療法開發公司SparingVision達成一項戰略性合作。

 

根據協議,SparingVision將獲得Intellia專有的CRISPR/Cas9體內基因組編輯技術的獨家使用權利,以用於3個眼部疾病。Intellia則可獲得 SparingVision 10% 的股權,以及未來產品開發和商業里程碑付款(每個產品約2億美元)。

 

《美國》武田斥9億美元 攜手Immusoft 開發罕見神經代謝疾病細胞療法

美國時間13日,武田(Takeda)宣布,與細胞治療公司Immusoft簽署一項高達9億美元的合作協議,武田將使用Immusoft免疫系統編程(ISP)技術平台,開發跨越血腦屏障的蛋白質療法,來治療中樞神經系統併發遺傳性代謝紊亂疾病。

 

根據協議,Immusoft會先獲得一筆未公開的預付款和研究資金,若合作過程中實現所有里程碑,還有資格獲得超過9億美元的里程碑付款。

 

《瑞士》瑞士發現新「超級抗體」有效對抗變異株?抗體親和力高再生元195倍

近(12)日,瑞士洛桑大學(CHUV)與洛桑聯邦理工學院(EPFL)科學家,從8名新冠肺炎(COVID-19)住院患者B細胞產生的1,165種抗體中,篩選出一種可緊密結合包括Delta變異的新冠病毒棘蛋白(spike protein)之高效單株抗體。

 

研究者認為,該抗體可為未接種疫苗、高風險或無法產生免疫反應的人群,提供一種預防性的治療,相關研究已發表在《Cell Reports》。

 

《美國》挑戰CAR-T安全性痛點!CRISPR Therapeutics公布最新基因編輯異體細胞治療數據

美國時間12日,由諾貝爾獎得主艾曼紐.夏彭提耶(Emmanuelle Charpentier)教授創辦的基因編輯療法開發公司CRISPR Therapeutics,公布了其開發之現成即用(off-the-shelf) CAR-T療法CTX110的臨床試驗成效。結果顯示,在26名大B細胞淋巴瘤患者中,58%出現腫瘤縮小、38%無癌症的成效,且沒有出現在自體細胞治療中觀察到的潛在致死免疫事件,例如細胞激素釋放症候群(CRS)。

 

《美國》NIH新冠加強劑試驗:第一劑嬌生、加強劑莫德納或輝瑞效果最好!

美國時間13日,美國國立衛生研究院(NIH)贊助的新冠肺炎(COVID-19)疫苗加強劑(booster)臨床試驗顯示,若第一劑接種嬌生(J&J)新冠疫苗,第二劑接種莫德納(Moderna)或輝瑞(Pfizer)/BioNTech產生的免疫反應比第二劑接種嬌生更強,而若第一劑接種莫德納或輝瑞,那麼加強劑接種2種mRNA疫苗均無差異。該研究發表於預印本平台《medRxiv》。

《美國》基因泰克阿茲海默抗體藥 獲美FDA突破性療法認定

近(8)日,羅氏(Roche)子公司基因泰克(Genentech)宣布,用於治療早期阿茲海默症的抗β澱粉樣蛋白抗體gantenerumab,獲得美國食品藥物管理局(FDA)的突破性療法認定。


(編輯部整理)