挑戰羅氏、再生元!嬌生砸1.25億美元獲 Xencor CD20-CD3血癌雙特異性抗體

2021/10/05
挑戰羅氏、再生元!嬌生砸1.25億美元獲 Xencor CD20-CD3血癌雙特異性抗體
CAR-T療法在治療血液腫瘤上展現絕佳的療效,但並非所有人都有效,因此近年使用雙特異性抗體藥物治療血癌的研究逐漸升溫。美國時間(4)日,嬌生集團(J&J)宣布以1億美元和2500萬美元股權投資,與致力
CAR-T療法在治療血液腫瘤上展現絕佳的療效,但並非所有人都有效,因此近年使用雙特異性抗體藥物治療血癌的研究逐漸升溫。美國時間(4)日,嬌生集團(J&J)宣布以1億美元和2500萬美元股權投資,與致力開發創新單株抗體的Xencor達成交易,嬌生將獨家獲得 Xencor的CD20-CD3的雙特異性抗體全球研發與商業權利,以在競爭激烈的領域中挑戰再生元(Regeneron)與羅氏(Roche)。
 
Xencor的CD20-CD3的雙特異性抗體plamotamab ,先前在瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL)的1期試驗中,已顯示參與試驗的18名患者,在兩個高劑量的組別中28%患者達到完全緩解率。
 
Xencor與其他競爭對手的目標,都是希望在不使用細胞療法下,利用雙特異性抗體靶向B細胞表面的CD20和T細胞表面的CD3,將細胞毒性蛋白釋放到B細胞中,促使體內T細胞活化,攻擊目標B細胞,來達到類似CAR-T的功效。
 
此次與Xencor合作,是嬌生最想針對的CD20抗體領域,CD20是羅氏明星藥物Rituxan的知名靶點,羅氏在CD20抗體領域中算是走得很早,手上至少有兩款靶向CD20的抗體。
 
其中, CD20-CD3雙特異性抗體mosunetuzumab在治療少數難以治癒的非何杰金氏淋巴瘤(NHL) 1/2b期臨床試驗中,數據顯示其客觀和完全緩解率(ORR/CR)分別為62.7%和43.3%。但在具侵襲性NHL患者組中,這兩種反應率均較低,分別為37.1%和19.4%。即便如此今年初,羅氏也將該療法推進臨床3期。
 
另外同樣以CD20-CD3為靶點的還有再生元,去年odronextamab已完成臨床1期研究,數據顯示odronextamab在治療從未接受過CAR-T療法的 DLBCL患者中效果更好,有55%患者的腫瘤減小。
 
目前還不清楚這三家公司的候選藥物,其在安全性與有效性之間,誰取得優勢地位,但嬌生與Xencor將合作的CD20-CD3的雙特異性抗體,已展現了足夠的前景。
 
資料來源:https://www.fiercebiotech.com/biotech/j-j-spends-100m-to-join-roche-and-regeneron-bispecific-blood-cancer-race

(編譯/彭梓涵)