BD新冠居家抗原快篩檢測獲EUA 首創App數位檢測結果

2021/08/27
BD新冠居家抗原快篩檢測獲EUA 首創App數位檢測結果
美國時間25日,醫療技術公司必帝 (BD)宣布,旗下BD Veritor™獲得FDA緊急使用授權(EUA),是首個利用智慧型手機分析和提供數位檢測結果的新冠肺炎居家抗原快篩檢測。
美國時間25日,醫療技術公司必帝(BD) 宣布,旗下BD Veritor™獲得FDA緊急使用授權(EUA),是首個利用智慧型手機分析和提供數位檢測結果的新冠肺炎(COVID-19)居家抗原快篩檢測。該檢測無需處方箋,在15分鐘內可獲得檢測結果。

該檢測最初將提供給學校、企業和政府。BD Veritor™將使用簡單、無痛的鼻咽拭子,以及Scanwell Health的手機應用程式(app),可在15分鐘內呈現陽性或陰性的檢測結果。

BD Veritor™旨在讓14歲或以上的民眾,自行在家進行檢測。同時也適用於2歲以下的兒童(由成人進行收集樣本)。BD Veritor™檢測套組,包括無痛的鼻咽拭子、說明影片和內置計時器。

該應用程式適用於iOS 和Android系統,並提供如何收集鼻咽拭子樣本等操作步驟的說明影片,接著,使用行動裝置的攝像頭來獲取、分析和解釋結果,以避免人為主觀性的解讀結果。 

BD生命科學總裁Dave Hickey表示,Delta變異株使新冠肺炎病例上升,帶動了對居家檢測的需求,而 BD Veritor™居家檢測易於使用,且具有明確的數位檢測結果,非常適合居家使用。

Hickey強調,加上政府和企業的新要求明確規定,不能或選擇不接種疫苗的人需要進行定期檢測,而BD Veritor™可滿足企業和政府和學校的需求。

Scanwell Health 創辦人兼執行長Stephen Chen表示,易取得、快速的快篩檢測,是預防疫情爆發和限制病毒傳播的重要工具。BD Veritor™結合提供數位化、共享結果的Scanwell Health應用程式,使民眾能夠獲得快速,容易操作的快篩檢測結果。

資料來源:https://www.prnewswire.com/news-releases/bd-receives-emergency-use-authorization-for-first-at-home-covid-19-test-to-use-smartphone-to-interpret-deliver-results-301363030.html
(編譯/劉端雅)