從基因預防肥胖!? 再生元攜手阿斯特捷利康研發基因標靶新藥

2021/07/28
從基因預防肥胖!? 再生元攜手阿斯特捷利康研發基因標靶新藥
美國時間27日,再生元(Regeneron)和阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布,將基於再生元遺傳學中心(Regeneron Genetics Center)近(2)日剛發表在《Science
美國時間27日,再生元(Regeneron)和阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布,將基於再生元遺傳學中心(Regeneron Genetics Center)近(2)日剛發表在《Science》的遺傳學研究,鎖定肥胖關聯基因GPR75,共同合作研發、商化以其為標靶的小分子藥物,雙方也將均分研發成本,以及所有未來利潤。
 
再生元遺傳學中心於《Science》的遺傳學研究,分析了將近64.5萬筆來自美國、英國、墨西哥人的外顯子組(exomes)資料,進而找出16個與身體質量指數(BMI)密切相關的基因;其中5個基因負責編碼在中樞神經系統與腦部表現的G蛋白偶聯受體(G protein-coupled receptors)。
 
5個基因之中,又以GPR75對肥胖的影響最為顯著。該研究說明,帶有至少一個不活化GPR75基因突變副本的人BMI較低,體重平均少了12磅(約5.4公斤),肥胖風險也較不帶有突變的人低了54%。此外,這群人與糖尿病相關指標,以及血糖降低表現都較好。
 
再生元總裁暨科學長George D. Yancopoulos表示,下個世代的醫療,將由重要的遺傳學發現來引導藥廠,利用生物製劑、小分子藥物和基因編輯技術來安全地幫助有需要的病人。
 
Yancopoulos表示,希望透過再生元在遺傳學和人體生物學的專長,和阿斯特捷利康在化學小分子藥物的專業團隊合作,針對肥胖盛行造成的危害和成本,帶來新的治療藥物。
 
據估計,現在全世界約有6.5億人肥胖,且到2030年,全球將有超過10億人BMI達到30以上。肥胖和許多嚴重的健康併發症相關,導致許多組織失能,包括心臟、肝臟、腎臟和胰臟,此外肥胖和胰島素阻抗(insulin resistance)是發展為第二型糖尿病的重要驅動因子,經常導致肝病和心腎併發症(cardiorenal complications)。
 
參考資料:
https://www.biospace.com/article/releases/regeneron-and-astrazeneca-to-research-develop-and-commercialize-new-small-molecule-medicines-for-obesity/
 
(編譯/吳培安)