【國際醫學匯】2021 ASCO 年會系列第二日報導

2021/06/15
【國際醫學匯】2021 ASCO 年會系列第二日報導
ASCO Annual Meeting系列報導,將分享ASCO年會及時的新聞資訊以及最具突破性臨床進展。

【國際臨床試驗巡禮】第一季

醫學匯|2021 ASCO 年會系列第二日報導

環球生技策略夥伴——世易醫健(eChinaHealth)——取得美國臨床腫瘤學會(ASCO)官方授權,在大中華區舉辦ASCO Direct China系列會議,並精選其中精華試驗進行發表,本刊將系列報導。

ASCO Annual Meeting系列報導,將分享ASCO年會及時的新聞資訊以及最具突破性臨床進展。

 💡[01] 一線卡瑞利珠單抗聯合化療可提高晚期食管鱗狀細胞癌的生存率

根據2021 ASCO 年會上報告的正在進行的第3 階段ESCORT-1st 試驗(NCT03691090)研究結果,與安慰劑加化療相比,卡瑞利珠單抗聯合化療作為晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的一線治療,顯示出更優的總生存期(OS) 和無進展生存期(PFS) 

💡[02] 一線依魯替尼在CLL 中產生7 年生存獲益

與苯丁酸氮芥相比,一線治療中給予單藥依魯替尼(Imbruvica) 在治療慢性淋巴細胞白血病(CLL) 患者的7 年隨訪中保持了無進展生存期(PFS) 和總生存期(OS) 獲益——根據2021 年ASCO 年會演講提供的數據。

此外,3 期RESONATE-2 研究(NCT01722487) 中的依魯替尼一線治療在長期隨訪中沒有報告新的安全性警戒信號。 

💡 [03] Zenocutuzumab在多種NRG1+ 癌症中顯示出臨床療效

根據對正在進行的Ⅰ/Ⅱ期eNRGy 研究(NCT02912949) 和全球早期訪問計劃的匯總數據的分析,Zenocutuzumab (MCLA-128) 是NRG1 融合陽性癌症患者的一種有前景的新型靶向治療選擇——來自2021 年ASCO 年會中演講報導的數據。

在45 名接受Zenocutuzumab 治療的可評估患者中,確認的總體緩解率(ORR) 為29%。具體而言,12 名胰腺癌(PDAC) 患者、24 名非小細胞肺癌(NSCLC) 患者和9 名其他NRG1 融合陽性癌症患者的ORR 分別為42%、25% 和22%。此外據報導有34 名患者(76%)出現了腫瘤縮小。 

💡[04] 脂質體伊立替康組合改善膽道癌患者的預後 

NIFTY Ⅱ期試驗(NCT03524508) 的數據表明,脂質體伊立替康(Onivyde) 聯合5-氟尿嘧啶/亞葉酸鈣(5-FU/LV) 可顯著改善一線吉西他濱/順鉑治療後疾病進展的轉移性膽道癌的無進展生存期(PFS) 和總生存期(OS) ——來自2021 ASCO 年會上公佈的結果。 

💡 [05] 司美替尼在兒科和AYA 難治性實體瘤的療效中並非來自MAPK基因表達驅動 

根據2 期國家癌症研究所(NCI) 的隊列研究結果,在RAS/RAF/MAPK1/2-ERK 通路中存在可操作突變的兒童和年輕成人難治性癌症患者中,司美替尼未引起臨床活性- 在2021 年ASCO 年會上展示的兒童腫瘤學組(COG) 兒科MATCH 試驗(NCT03155620)演講。

儘管該藥物耐受性良好,但司美替尼未觀察到客觀反應。3 名患者使用該藥物達到穩定疾病,而15 名患者疾病進展。1 名患者不可歸類為RECIST,1 名患者不可評估。此外,6 個月無進展生存(PFS) 率為15%(95% CI,4%-34%)。 

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#國際臨床試驗巡禮