德團隊發現最新肺炎免疫機制:「血小板+T細胞」為吞噬病原體、緩和發炎關鍵

2021/06/03
德團隊發現最新肺炎免疫機制:「血小板+T細胞」為吞噬病原體、緩和發炎關鍵
近日,德國明斯特大學(University of Münster)的醫學團隊,針對細菌性肺炎的研究發現,血小板在肺炎時白血球所引發的免疫反應中,扮演不可或缺的角色,其與調節性T細胞(regulator

近日,德國明斯特大學(University of Münster)的醫學團隊,針對細菌性肺炎的研究發現,血小板在肺炎時白血球所引發的免疫反應中,扮演不可或缺的角色,其與調節性T細胞(regulatory T cell)的結合,更是讓發炎得以緩和的關鍵。該研究520日發表在期刊《Journal of Experimental Medicine》。

肺部開始發炎時,與其他器官的反應一樣,會由血液中的血小板和白血球中數量最多的嗜中性球開始作用,不過,在發炎反應中,血小板確實的作用機制仍是未知的。

本次研究團隊則首次發現,肺炎過程中,血管內的血小板會與調節性T細胞結合,且這項結合,是T細胞與血小板一起遷移到發炎部位所必需的。

他們發現,T細胞與血小板到達發炎部位後,會再共同分泌抗發炎的訊號——IL-10TGFβ,這些物質可「重新編程」(reprogram)在肺部的巨噬細胞。

巨噬細胞扮演直接將病原體吞噬、清除的角色,因此,接著體內的分子訊號也會讓嗜中性球停止進入發炎部位,以幫助發炎情況消退,防止進一步的組織損傷。

該論文第一作者,明斯特大學附設醫院的醫師Jan Rossaint表示,臨床上在治療急性呼吸衰竭患者時,他們會採用各種支持性照護來輔助肺功能,同時以抗生素對抗病原體,然而,目前仍缺乏直接針對病因,或調節肺部發炎情況進展的治療選擇。

因此,這項針對肺炎免疫反應的研究,可說提供了開發新穎抗發炎治療的基礎。

研究團隊也將進一步探索這項在小鼠體內觀察到的免疫機制,是否也會發生在人類身上,並進而尋找新的療法。

參考資料:

1.https://rupress.org/jem/article-abstract/218/7/e20201353/212168/Platelets-orchestrate-the-resolution-of-pulmonary?redirectedFrom=fulltext

2.https://www.news-medical.net/news/20210602/New-insight-into-how-platelets-help-resolve-bacterial-lung-inflammation.aspx

(編譯/巫芝岳)