禮來Q1營收增16% 血糖藥、抗體藥貢獻過半

2021/04/28
禮來Q1營收增16% 血糖藥、抗體藥貢獻過半
美國時間27日,禮來(Eli Lilly)發布今年第一季財報,今年Q1全球收入為68.06億美元,較去年同期成長16%,且在不計其新冠抗體的8.1億美元收入下,每股盈餘(EPS)也成長了7%。

美國時間27日,禮來(Eli Lilly)發布今年第一季財報,今年Q1全球收入為68.06億美元,較去年同期成長16%,且在不計其新冠抗體的8.1億美元收入下,每股盈餘(EPS)也成長了7%。

根據財報,包括血糖控制藥TrulicityJardiance;癌症藥物VerzenioRetevmoCyramzaTyvyt;自體免疫疾病藥物OlumiantTaltz,以及偏頭痛藥Emgality等關鍵產品,為收入增長貢獻了8%,約佔總收入的46%。

禮來第一季的營運支出也增長了約11%,主要是因加大研發投資,例如用於新冠相關療法的開發的部分,就花費了約2.2億美元。

同日,禮來也發布了另一項讓各界意外的公告,指出將放棄其IL-23抗體mirikizumab用於治療乾癬(psoriasis)的計畫。

儘管去年第三期試驗OASIS-2的結果,顯示該藥優於諾華的乾蘚明星藥Cosentyx,不過由於除了Cosentyx外,包括艾伯維(AbbVie)IL-17抗體Skyrizi,以及嬌生(Johnson & Johnson)L-23抗體Tremfy,和IL-12IL-23抗體Stelara都已獲得批准,因此禮來仍決定退出此高度競爭的市場。

不過,禮來並未完全放棄該藥物,而是會將目標集中於潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis)和克隆氏症(Crohn’s disease)上。今年316日,禮來宣佈mirikizumab用於中度至重度潰瘍性結腸炎LUCENT-1三期試驗,已達到所有主要與次要終點。

其競爭者中,嬌生的Stelara已被批准用於潰瘍性結腸炎,不過禮來認為mirikizumab僅靶向IL-23的效果,應能勝過同時靶向IL-12IL-23Stelara;同時,艾伯維Skyrizi和嬌生的Tremfy,也都正在進行該適應症的臨床二/三期試驗中,預計將在2022年得到結果。

禮來董事長兼執行長David A. Ricks表示,公司在持續發展核心業務的同時,也將交付數十萬劑針對新冠肺炎的抗體藥物。除了新冠肺炎上的努力外,禮來在包括mirikizumab、阿茲海默症單抗donanemab以類風濕性關節炎藥物Olumiant治療圓禿(alopeciaareata)上,也都持續有佳績傳出。

參考資料:https://www.biospace.com/article/-eli-lilly-s-first-quarter-surprise-scrapping-psoriasis-drug/

(編譯/巫芝岳)