嬌生白內障手術系統獲批 視力外科產品Q1銷售增14%

2021/04/23
嬌生白內障手術系統獲批 視力外科產品Q1銷售增14%
美國時間21日,嬌生(Johnson & Johnson)宣布旗下專注於視力保健的公司Johnson & Johnson Vision所開發的白內障手術系統「VERITAS」,已獲美國食品藥物管理局(

美國時間21日,嬌生(Johnson & Johnson)宣布旗下專注於視力保健的公司Johnson & Johnson Vision所開發的白內障手術系統「VERITAS」,已獲美國食品藥物管理局(FDA)的510 (k)醫材批准及歐盟CE認證。加上今年多項產品獲批下,該公司第一季視力外科相關銷售已成長近14%。

這項系統強調可讓外科醫生在進行白內障的「超音波晶體乳化術」(phacoemulsification),提供更高的穩定性和控制力。

在這項眼科手術中,醫師須將超音波探頭插入眼球水晶體周圍的薄膜中,讓超音波震碎積聚在該處、造成白內障的蛋白質,然後將震碎的組織吸出,再植入人工水晶體。

「VERITAS」系統則改進了手術中使用探頭的人體工學設計,讓醫師更容易拿取操作外,也調整了探頭功能,減少吸出組織時探頭被堵塞的風險;若手術中探頭被堵塞,很可能會造成一個真空吸力,導致眼球前庭(位於虹膜和角膜間的空間)崩塌(collapse)。

J&J Vision醫學長兼臨床和醫學事務全球負責人Rajesh Rajpal表示,儘管這項手術已在全球成功實行了數十年,但其操作的容易度(ease of use)上,仍有著未被滿足的需求。

今年2月初,嬌生的兩款新型人工水晶體 TECNIS Eyhance和TECNIS EyhanceToric II,也才剛獲FDA批准。3月底時,號稱全球首款「藥用」隱形眼鏡——能夠釋放抗過敏藥物ketotifen的隱形眼鏡ACUVUE®Theravision,也獲得日本厚生勞動省(MHLW)批准。

嬌生表示,在這些產品的推出下,其今年第一季視力相關產品的銷售額目前也增長到11.45億美元,相較去年同期成長超過7%,其中僅外科業務方面,銷售額就增長了近14%。

參考資料:https://www.fiercebiotech.com/medtech/j-j-vision-sees-fda-clearance-for-veritas-system-providing-increased-control-cataract

(編譯/巫芝岳)