晟德林榮錦點名5家生技未來獨角獸:永昕、東曜、順藥、益安、博晟

2021/04/13
晟德林榮錦點名5家生技未來獨角獸:永昕、東曜、順藥、益安、博晟
今(13)日,晟德(4123)舉辦法人說明會,集團董事長林榮錦於會中表示,在轉投資公司加科思藥業價值利益提升、澳優乳業的獲利加持下,晟德2020年每股盈餘8.5元,並擬配發股利2.5元,創連續21年配
今(13)日,晟德(4123)舉辦法人說明會,集團董事長林榮錦於會中表示,在轉投資公司加科思藥業價值利益提升、澳優乳業的獲利加持下,晟德2020年每股盈餘8.5元,並擬配發股利2.5元,創連續21年配發股利紀錄。
 
「隨著轉投資事業遍地開花結果,過去五年晟德資產價值已呈現數倍增長,同時具備高度流動性。這個強大的資金池,除做為投資資金、使晟德進一步壯大,更能持續穩定配息讓股東共享營運成果。」林榮錦說。
 
林榮錦表示,晟德集團內已有澳優、加科思、長聖等企業脫穎而出,未來將透過徵求聯盟合作、平台共創的方式,持續突破現有療法,快速催生集團內的小獨角獸,實現一起把餅做大、打國際盃的產業目標。
 
林榮錦期待,晟德能在2025年,打造出7-8個市值可達300億元的生技獨角獸企業,並點名包括:永昕(4726)、東曜藥業、順天醫藥(6535)、益安生醫(6499)、博晟生醫(6733)等5家公司,為下一波生技獨角獸重點目標,並於會中介紹這些公司的進展。

*永昕(4726.TW)—創新CDMO廠:生物藥、異體細胞治療、抗體偶聯藥物(ADC)

 
近期生技領域的委託開發與代工(CDMO)成為眾所注目的焦點。林榮錦表示,永昕透過「國際規格產能」與「創新技術」做出差異化競爭優勢,並在去年首度轉虧為盈。
 
待cGMP生物藥量產製造二廠於2021年正式完工後,永昕將成為擁有多個蛋白質與抗體產線的全球大廠生物藥生產基地;此外,預計於今年在竹北生醫園區設立的企業總部暨研發中心(三廠),將拓展連續性製程開發能力,以及異體細胞治療、抗體偶聯藥物等創新生技產品之產品組合。

*東曜藥業(1875.HK):鞏固中國CDMO事業 開發創新抗腫瘤藥物

 
東曜藥業致力於創新型抗腫瘤藥物,以及療法的開發、商業化,目標是成為中國具競爭力的CDMO公司,並在ADC領域成為領導企業。目前東曜正加速推動單抗生物相似藥TAB008、TAB014、TAA013、TOZ309等產品的上市商業化進程,待其項目出售後挹注CDMO事業。
 
臨床試驗進展方面,TAB008已於2020年4月完成三期臨床且已達到主要終點,並於今年1月完成上市前藥品註冊核查;TAA013已啟動三期臨床試驗,並於2020年7月完成首例病人入組。2020年初,TAB014三期臨床方案,獲德國藥監機構認可,並向中國藥品審評中心提交關鍵臨床試驗法規諮詢。
 
商業化生產佈局方面,東曜已成功生產多批次ADC產品及TAA013三期臨床用藥。完成ADC原液生產車間建設。此外,化學藥物替莫唑胺仿製藥TOZ309,已提交上市申請並完成江蘇省藥品監督管理局GMP符合性現場核查現場核查,預計2021年上半年獲批上市。


晟德集團董事長林榮錦於會中說明未來的藥物開發策略。(攝影:吳培安)

 

*順天醫藥(6535.TW):三項早期新藥 加速授權創造收益

 
林榮錦表示,順天醫藥的商業模式為以市場為導向引進具有獲利潛力的早期新藥,並以彈性、多元的方式加速全球授權創造收益。其短期策略為長效止痛針劑LT1001,持續擴張期全球覆蓋率、穩定貢獻現金流。
 
中長期目標為快速推進研發進程,重點鎖定缺血性腦中風明星新藥 LT3001的二期療效驗證,以及適用於洗腎止癢(尿毒性搔癢)新藥LT5001,預計於完成臨床一/二期後,有機會獲得國際授權的門票。

*益安生醫(6499.TW):創新醫材開發平台

 
益安聚焦於打造創新醫材開發平台,並以5千萬美元,將大口徑心導管術後止血裝置授予日本國際醫療大廠Terumo,目前有多項產品規劃授權中。
 
林榮錦也表示,益安於2016年轉投資擅長高難度塑膠零組件的「模具製造」與「射出成型」達亞國際(6762.TW),將不僅完整集團在醫療器材的製造動能,更有利於加速益安的產品開發。

*博晟生醫(6733.TW):骨關節再生技術平台走入臨床

 
林榮錦表示,博晟旗下的兩大再生技術平台:「兩相軟骨修復植技術(BiCRI)」與「骨生長因子(OIF)」,具備高度產品擴充彈性,預期可以快速擴展到更多適應症,並積極爭取國際授權與合作機會。
 
其中,BiCRI的首發產品RevoCart經臨床驗證,於術後六週可有效減緩膝關節疼痛問題、三個月可有效恢復運動功能並改善生活品質,甚至長期追蹤至五年後仍可從事高強度運動競賽。該產品已可於臺中及臺北榮總使用並正積極拓展全國據點,可望快速挹注現金流。
 
歐美市場部分,博晟預計於今年Q2向美國FDA申請醫療器材臨床試驗許可及歐盟申請上市許可,同時持續洽談全球合作授權機會;針對中國市場,博晟已成立山東博升生物技術全資子公司,並與磐升生物工程集團合作,以加速大陸取證與商業化推廣。
 
另一方面,OIF平台目前擁有兩個產品,分別對應開放性脛骨骨折(BiG-001)與腰椎椎體間融合(BiG-006)之適應症,其中BiG-001已取得美國FDA核准執行臨床1/2期試驗許可,並預計於2022年完成收案;BiG-006也預計於今年Q3申請美國臨床1/2期臨床試驗許可,待取得後將陸續向TFDA申請醫療器材臨床研究許可。此產品在美國已經簽約脊椎骨科大廠共同開發。

(報導/吳培安)