競爭對手合作 !禮來攜手GSK/ Vir開發新冠單株抗體聯合療法

2021/01/28
競爭對手合作 !禮來攜手GSK/ Vir開發新冠單株抗體聯合療法
美國時間27日,禮來宣布,與葛蘭素史克、Vir Biotechnology達成協議,將旗下的新冠單株抗體療法bamlanivimab與GSK/Vir的實驗性療法VIR-7831相結合。
編譯/劉端雅

美國時間27日,禮來(Lilly)宣布,與葛蘭素史克(GSK)、Vir Biotechnology達成協議,將旗下的新冠單株抗體療法bamlanivimab與GSK/Vir的實驗性療法VIR-7831相結合。這是首次將不同公司的單株抗體聯合使用,以尋求新的治療結果。

禮來已經擴展正在進行的Blaze-4試驗,評估新組合的療效結果,將兩種不同中和抗體結合到新冠病毒棘蛋白(spike protein)不同表位,以產生更佳的效價,使病毒躲避的可能性較小,尤其是新變種病毒。

Bamlanivimab是一種直接靶向新冠病毒棘蛋白的中和抗體,用以阻斷病毒黏附並進入人體細胞,從而能夠中和病毒。bamlanivimab已經獲得FDA的緊急使用授權(EUA)資格,用於治療輕至中度新冠患者。

禮來表示,VIR-7831是一種具有雙重作用機制(dual action)的單株抗體,其具有阻斷病毒進入人體健康細胞,以及清除受感染的細胞之潛力。這也是禮來選擇與其結合的原因。

早期的臨床前試驗顯示,VIR-7831可結合SARS-CoV-2與SARS-CoV-1共享的一個表位,顯示了該表位高度保守,這可能使逃脫的突變體更難成長。

Vir執行長George Scangos指出,這項試驗是評估VIR-7831與bamlanivimab聯合使用,是否能提供單一療法以外的益處之潛力。由於新冠變種病毒的演變,我們與GSK和禮來共同認為,應尋求一切可能性,幫助結束新冠大流行,以及挽救更多的生命。

另外,禮來在26日宣布,旗下的中和抗體bamlanivimab和etesevimab聯合使用,可將新冠住院和死亡率的風險降低70%。

資料來源:https://www.fiercebiotech.com/biotech/eli-lilly-teams-up-pharma-rival-gsk-and-partner-vir-for-covid-antibody-cocktail-test