2021/01/26《國際生技醫藥新聞集錦》

2021/01/26
2021/01/26《國際生技醫藥新聞集錦》
Moderna啟動新冠變種病毒株疫苗臨床試驗;艾伯維JAK抑制劑獲批治療乾癬關節炎和僵直性脊椎炎
《臺灣》再續華陽計畫 華碩攜手陽明大學加速肺癌、精神疾病AI醫療創新

今(26)日,華碩宣布,將繼去年與國立陽明大學推動「華陽計畫」產學合作研發中心,再攜手針對肺癌、失智及精神退化等重大疾病,進行「以機器學習預測非小細胞肺癌之預後」、「腦神經細胞影像之臨床前失智症藥物開發評估」與「智慧腦影像診斷平台」三大AI前瞻研究。

《臺灣》尖端醫、新光醫院實體癌第四期細胞治療 獲《特管法》核准執行

尖端醫(4186)於今(26)日宣布,其與新光醫院合作申請、以自體「細胞激素誘導殺手細胞」(CIK)治療實體癌第四期計畫,已於18日獲得衛福部特管辦法核准執行。其涵蓋的適應症,包括:肺癌、食道癌、胃癌、大腸結腸癌、乳癌、肝癌、腦瘤、腎臟癌等癌症。

新光醫院精準醫學中心主任賴泓誌醫師表示,醫師可針對病患制定「個人化」癌症治療策略,經醫師評估後,以CIK細胞誘導患者的免疫系統殺死癌細胞,適合與其他化療藥物、標靶藥物或免疫藥物併用,以輔助傳統治療方式的不足。

《臺灣》第二屆「正瀚生技創新獎」總獎金107萬元 創全台農業生技學金新高

今(26)日,正瀚生技(6534)舉辦第二屆「正瀚生技創新獎」頒獎典禮,總共頒發17個獎項,總計獎金107萬元,更是創下全台農業生技領域獎學金的新高紀錄。

另外,正瀚生技也在今天宣布,與國立中興大學簽署「國立中興大學正瀚研究學院」合作備忘錄,雙方正式設立學院籌備處,以新農業為核心,招收碩博士生。這也是教育部推動「國家重點領域產學合作及人才培育創新條例」草案後,國內產學合作簽署成立獨立學院的首例。

正瀚生技也宣布,正式啟用耗資千萬元設立的智慧景觀療癒溫室,其將是全亞洲唯一,以世界精品咖啡協會SCA咖啡豆評分機制為本(軟體)、搭配全台投資額最高的咖啡研究室與研發中心(硬體),充分展現正瀚生技於咖啡全產業鏈研發成果之員工休憩空間。

《臺灣》奇美醫學中心聯手廣達 異業結盟發展智慧醫療

今(26)日,奇美醫學中心與廣達電腦簽署雙方合作備忘錄,宣布將結合大數據分析、穿戴式裝置、5G和人工智慧來發展智慧醫療,強化水平整合團隊遠距醫療照護,與垂直整合的社區轉銜。
奇美醫學中心院長邱仲慶指出,奇美實業是中研院臺灣人工智慧學校(AIA)六大創始贊助企業之一,奇美集團各事業體均積極發展AI,醫院也不例外。

廣達電腦董事長林百里則說明,廣達在醫療上奉獻己力之想法一直放在心裡,也已默默投入龐大資源於相關研發近二十年,如今已有初步成果。廣達對奇美醫學中心過去一年在AI疾病預測的發展成果相當肯定,雙方文化相近,理想一致,促成本次攜手合作。

美國》Moderna啟動新冠變種病毒株疫苗臨床試驗

美國時間25日,Moderna宣布,其開發的新冠疫苗mRNA-1273在體外實驗中展現對新冠突變病毒株的中和活性。在研究中,接種新冠疫苗個體的血清可以對英國和南非發現的B.1.1.7和B.1.351病毒株產生關鍵性中和效應。在B.1.1.7變體中一樣能產生中和抗體效價,具有同樣保護力,而針對B.1.351突變體的中和抗體效價雖然降低了6倍,但是仍然預計能夠提供足夠的保護。這項研究已經在預印期刊《bioRxiv》發布。

Moderna已經啟動臨床前和臨床1期研究,將開發一款針對B.1.351新冠突變病毒株的mRNA(mRNA-1273.351)增強疫苗。

《美國》艾伯維JAK抑制劑獲批治療乾癬關節炎和僵直性脊椎炎

美國時間25日,艾伯維(AbbVie)宣布,歐盟委員會(EC)已批准其JAK抑制劑Rinvoq (upadacitinib)擴展適應症,可用於治療成人活動性乾癬性關節炎(PsA)患者。尤其是對一種或多種改善病情抗風濕療法(DMARDs)不耐受或效果不足的患者,Rinvoq可作為單藥療法或與methotrexate (MTX)聯合治療。Rinvoq還獲批用於治療常規療法效果不佳的成人活動性僵直性脊椎炎(AS)患者。這是JAK抑制劑首次批准可治療這兩類患者。

《美國》首款獲批AML維持療法!BMS口服劑型Onureg公布臨床:延緩復發、增生存率

繼去(2020)年9月,美國FDA批准了必治妥施貴寶(BMS)開發的口服azacitidine (產品名Onureg),作為急性骨髓性白血病(AML)的維持療法(maintenance treatment)後,近(24)日,主導此項臨床三期試驗的威爾康乃爾醫學院(Weill Cornell Medicine)團隊,將其研究結果發表在新英格蘭醫學期刊(NEJM)上。此藥不僅是首款對AML顯現明顯助益的維持療法,更獲准成為標準照護(standard care)的一部分。

《美國》優於標準治療! FDA批准Aurinia首個口服狼瘡性腎炎療法

近(22)日,專注於免疫調節治療藥物開發公司Aurinia Pharmaceuticals宣布,其開發的狼瘡性腎炎療法Lupkynis™(voclosporin)獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。其為首個紅斑性狼瘡腎炎(LN)口服療法,且效果更優於現行標準的治療。

《美國》資金不足、免疫反應不佳! 默沙東結束新冠疫苗計畫 轉戰新冠藥研發

美國時間25日,美商默沙東(MSD)表示,其正在研發的兩款新冠肺炎疫苗,因第一期臨床試驗結果不佳,經高層決定將放棄所有新冠疫苗,並將主力放在兩款新冠肺炎治療性藥物研發上。

《美國》T細胞療法新創TScan C輪募資1億美元 推動2個血液腫瘤療法進臨床

美國時間25日,專注於開發T細胞療法的新創公司TScan Therapeutics,宣布完成了1億美元的C輪募資,並計畫在今年將兩個癌症療法推進臨床。

《美國》抗新冠、氣喘新策略? 《Nature》子刊:腸道菌代謝酪氨酸 提高呼吸道保護力

昨(25)日,澳洲墨爾本蒙納許大學(Monash University)的研究人員,針對小鼠腸道菌相進行研究發現,微生物代謝體(microbial metabolism)中L-酪氨酸(L-tyrosine)的增加,對氣喘、甚至新冠肺炎所造成的症狀能有所幫助,未來或許這項人體常見的非必需氨基酸,有機會成為疾病治療的新選擇。該研究論文刊登於期刊《Nature Immunology》。