2050年每年死於抗藥性細菌將超過癌症!賓大新胜肽標靶特定病原療效高10倍

2021/01/11
2050年每年死於抗藥性細菌將超過癌症!賓大新胜肽標靶特定病原療效高10倍
近日,賓州州立大學的研究人員,開發出一種胜肽片段,可以靶向特定的病原體,而不會破壞增強免疫系統的有益細菌,有望減輕因耐藥性細菌的感染而導致死亡的風險。
編譯/劉端雅

近日,賓州州立大學(PSU)的研究人員,開發出一種胜肽片段,可以靶向特定的病原體(pathogen),而不會破壞增強免疫系統的有益細菌,有望減輕因耐藥性(drug resistant)細菌的感染而導致死亡的風險。該研究發表在《Nature Biomedical Engineering》。

根據英國政府和惠康基金會(Wellcome Trust)在2014年公佈的報告顯示,到2050年耐藥性細菌的感染導致的死亡人數比癌症死亡人數多,全球每年將有1000萬人死於抗藥性細菌感染。領導該研究的PSU生物醫學工程助理教授Scott Medina表示,而耐藥性肺結核是一個新興威脅,嚴重影響全球健康,該病原體是全球十大死因之一。

研究人員製造了一種胜肽,對於導致肺結核(tuberculosis ,TB)的結核菌,似乎可破壞其外圍的保護層,使結核菌變得脆弱更容易被抗生素消滅,但不會與有益細菌相互作用。

Medina表示,目前正在研究該胜肽攻擊結核菌的確切機制,但懷疑這與存在於病原體表面的脂肪酸(fatty acid)有關。

Medina解釋,除了這種表面脂質之外,結核菌和一些益菌之間,並沒有太大的生化上的差異(biochemical differences),因此認為該胜肽與這種脂肪酸的相互作用,是一大因素之一。

另外,在其他類型的細菌中,碳水化合物形成一個厚的防禦屏障,似乎使細菌與胜肽隔絕。目前尚不清楚其作用機制,但已經在結核病上發揮作用。與其他有益細菌相比,抗生素在該病原體上的有效性高出了10倍。

研究團隊計畫研究如何在動物模型中使用該胜肽來治療結核病。Medina指出,胜肽在注射入體內往往會分解,因此正在努力開發一種噴霧劑,使人們可以將胜肽直接吸入受感染的肺組織。

一旦我們了解了該胜肽為何靶向結核病,以及如何將這種胜肽作為一種可行的治療劑,就可以利用這個平台來設計針對其他肺部病原體的抗菌劑。

Medina表示,有益細菌是預防感染的最佳保護機制之一,它們寄存在人體,被稱為共生菌(commensals),從而使病原體沒有空間佔據和繁殖。

不過一旦消滅有益細菌,伺機性病原體(opportunistic pathogen)則有機可乘,並引起感染。而抗生素可以擊退感染,但同時也能殺死有益細菌。


資料來源:
https://medicalxpress.com/news/2021-01-good-bacteria.html