BMS 2021首發合作案!7千萬美元攜手ArsenalBio開發次世代T細胞癌症療法

2021/01/08
BMS 2021首發合作案!7千萬美元攜手ArsenalBio開發次世代T細胞癌症療法
美國時間7日,細胞療法公司ArsenalBio宣布,與必治妥施貴寶(BMS)達成多年療法探索合作,共同開發用於實體癌(solid tumors)的次世代T細胞療法。BMS將投資ArsenalBio並提
編譯 / 吳培安

美國時間7日,細胞療法公司ArsenalBio宣布,與必治妥施貴寶(BMS)達成多年療法探索合作,共同開發用於實體癌(solid tumors)的次世代T細胞療法。BMS將投資ArsenalBio並提供7000萬美元的前期金,且將依照擴展、法規及銷售里程碑金給予額外金額。此外,ArsenalBio也可從任何獲批的產品中,獲得基於銷售的權利金。
 
在這項合作協議之下,ArsenalBio將負責探索、開發針對多項不同的治療標的臨床前藥物候選,BMS則有權從ArsenalBio產出的藥物候選中,獲得臨床前候選之開發商品化全球獨家授權。
 
ArsenalBio也將使用合成生物學之工具組合,確保建立可編程的細胞治療產品候選。其中使用了ArsenalBio的多項技術平台,包括PrimeR™邏輯閘(logic gates)、CARchitecture™衍生基因表現控制、CellFoundry™介導非病毒製造,整合到T細胞療法中,為實體癌患者帶來更好的效益。
 
ArsenalBio共同創立人暨執行長Ken Drazan表示,雖然細胞治療在血癌展現出治療效益,實體癌的細胞療法仍然未出現顯著的契機,因此仍是未滿足的醫療需求;與BMS建立合作,將能加速將產品候選帶入臨床開發,拓寬機會並幫助更多的病人。
 
近期BMS可說是風波不斷。2020年底,BMS在nivolumab合併基礎照護、試圖改善無進展生存期(PFS)及整體存活(OS)的腦瘤臨床試驗中,因未能改善生存(survival)而宣告失敗,並在解盲後讓受試者決定是否繼續參與。
 
而2019年BMS收購Celgene的如意算盤,也隨著Celgene的CAR-T細胞療法liso-cel (lisocabtagene maraleucel)被美國FDA拒絕在2020年12月31日前批准,未能在期限前達到批准里程碑,而使Celgene的期待價值權(CVR)失效,令投資人錯失了高達64億美元的獲益機會,也使得liso-cel的獲批之路顯得更加困難重重。
 
參考資料:
https://www.biospace.com/article/bms-kicks-off-2021-with-70-million-collab-for-next-gen-t-cell-cancer-therapies/