第3款新冠疫苗出爐! 英批准牛津/AZ新冠疫苗

2020/12/30
第3款新冠疫苗出爐! 英批准牛津/AZ新冠疫苗
今(30)日,英國政府宣布,已授予由牛津大學(Oxford University)與阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)共同開發的新冠疫苗緊急使用授權(EUA),比原先各界預期的2021年1

編譯/巫芝岳

(30)日,英國政府宣布,已授予由牛津大學(Oxford University)與阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)共同開發的新冠疫苗緊急使用授權(EUA),比原先各界預期的202114日提早批准,也讓該疫苗成為繼輝瑞(Pfizer)/BioNTechModerna後,全球第三款獲得批准的新冠疫苗。據今日指揮中心公告台灣所洽購的疫苗中,也包含1千萬劑此疫苗。

此項牛津/AZ開發的AZD1222疫苗,英國為全球第一個批准使用的國家。英國藥品與健康產品管理局(MHRA)表示,該疫苗可用於18歲以上成年人,共需接種2次,間隔為4-12周。

MHRA也在聲明中表示,此疫苗在安全性、品質和有效性方面,已達到嚴格的標準。

英國國民保健署(NHS)已訂定明確的疫苗配布計劃,除了對於目前已有數十萬人使用的輝瑞/BioNTech新冠疫苗,將持續推廣施打外,也將開始準備推動牛津/AZ疫苗的接種。

據外媒報導,英國政府目前已訂購1億劑該疫苗,預計明年第一季可取得數百萬劑;此外,英國已訂購的還包括700萬劑Moderna疫苗和4000萬劑輝瑞/BioNTech疫苗。

牛津/AZ疫苗最大的優勢,在於比起目前美國FDA緊急授權使用的輝瑞/BioNTechModerna兩疫苗,不但價格便宜得多,且不需低溫冷凍保存,對於開發中國家的運送、分發都容易得多。

該疫苗可在攝氏2-8度保存至少半年;AZ也已承諾,將供應中低收入的國家數億劑疫苗,且將永久性、非營利提供這些國家疫苗。

疫苗作用原理方面,牛津/AZ疫苗也與前述兩款不同,是利用弱化版的腺病毒(adenovirus)攜帶新冠病毒的棘蛋白(spike protein),引發接種者的免疫反應。研究團隊10月時表示,此疫苗對新冠肺炎的保護力可以維持將近一年。

根據AZ1123日公布的臨床三期試驗期中分析結果,接受兩劑疫苗後,預防新冠肺炎的有效性為70.4%,且接種者即便感染,也都無重症或住院病例。

此外,AZ也正在全球展開另一項大型試驗,預計招募6萬名受試者,持續累積疫苗的其他安全性和有效性數據。

參考資料:https://edition.cnn.com/2020/12/30/uk/uk-oxford-coronavirus-vaccine-intl-hnk/index.html