交易額上看42億美元! 輝瑞攜手Myovant 共推首款晚期前列腺癌口服藥

2020/12/29
交易額上看42億美元! 輝瑞攜手Myovant 共推首款晚期前列腺癌口服藥
美國時間24日,輝瑞(Pfizer)和開發內分泌疾病療法的Myovant Sciences共同宣布,兩公司將合作開發Myovant日前剛獲美國FDA批准的第一款晚期前列腺癌口服藥ORGOVYX (re

編譯/巫芝岳

美國時間24日,輝瑞(Pfizer)和開發內分泌疾病療法的Myovant Sciences共同宣布,兩公司將合作開發Myovant日前剛獲美國FDA批准的第一款晚期前列腺癌口服藥ORGOVYX (relugolix)。包含前期付款與後續里程碑金,Myovant最多將獲得42億美元,消息宣布後該公司當日股價最大漲幅達32%

根據協議,兩公司將從明(2021)年初開始,共同合作ORGOVYX在美國與加拿大的商業化,Myovant和輝瑞將平分收益。Myovant將繼續負責與監管單位的互動和藥物供應,並領導後續臨床開發。

協議中,Myovant最多將獲得42億美元,包括6.5億美元的前期付款和里程碑金(未來若FDA批准了ORGOVYX在女性健康領域的應用,Myovant可獲得2億美元的里程碑金),而未來在前列腺癌、女性相關適應症的淨銷售額達到25億美元時,也可再取得商業里程碑金。

此外,若輝瑞未來將該藥物在美、加和亞洲特定國家以外販售,Myovant也會獲得5千萬美元,並有權獲得雙位數的(double-digit)授權費用。

ORGOVYX在本月18日獲FDA批准,為第一款適用於晚期前列腺癌患者的口服藥物,是一項促性腺激素釋放荷爾蒙致效劑(GnRH agonist),可透過抑制腦下垂體製造黃體激素(luteinizing hormone)與濾泡刺激激素(follicle-stimulating hormone),來降低睾固酮的產生。

輝瑞腫瘤學全球總裁Andy Schmeltz表示,這項戰略合作,將建立兩公司在美國前列腺癌領域的領導地位,並結合他們與Myovant的能力,將ORGOVYX帶給晚期前列腺癌患者。

除了男性的前列腺癌外,FDA目前也正針對該藥物用於子宮肌瘤適應症進行審查,預計明年61日前會公布審批與否;Myovant也正在開發該藥物用於治療子宮內膜異位中,預計將在明年下半年提交新藥申請。

輝瑞內科醫學全球總裁Nick Lagunowich表示,對於患有子宮肌瘤或子宮內膜異位相關疾病的女性,臨床上仍有大量未滿足的需求,他們相信以其在婦女健康領域豐富的經驗,將能藉助Myovant的力量,為這些婦女帶來新治療選擇。

參考資料:https://www.globenewswire.com/news-release/2020/12/28/2150813/0/en/Myovant-Sciences-and-Pfizer-Announce-Collaboration-to-Develop-and-Commercialize-Relugolix-in-Oncology-and-Women-s-Health.html