東曜轉型生物藥CDMO/永昕攻異體細胞治療/順藥長效止痛藥取證邁入豐收

2020/12/24
東曜轉型生物藥CDMO/永昕攻異體細胞治療/順藥長效止痛藥取證邁入豐收
今(24)日,晟德(4123)舉辦法人說明會,旗下公司陸續上市、上櫃,例如加思科攻香港掛牌、博晟明年1月上櫃,集團流動性資產大幅提升,讓2020年晟德市值高達46億元,董事長林榮錦今詳細說明其生技銀行
報導/李林璦
 
今(24)日,晟德(4123)舉辦法人說明會,旗下公司陸續上市、上櫃,例如加思科攻香港掛牌、博晟明年1月上櫃,集團流動性資產大幅提升,讓2020年晟德市值高達46億元,董事長林榮錦今詳細說明其生技銀行投資策略指出,「2021年將會出現2~3個併購案,以完善核心事業版圖(永昕、順藥、澳優),2022、2023年將有2~3家公司上市」。
 
晟德集團前三季EPS達5.47元,全年EPS有望創晟德最高紀錄,林榮錦說明其投資策略,「別人都是靠產品賺錢,晟德投資銀行的產品就是旗下核心事業的公司!」
 
他表示,將保持每年有20億以上的現金收益,包含出售非核心事業的持股、基金投資、核心事業公司的長期穩定現金流,收益將固定撥約12億以上臺幣挹注核心事業,8~12億以上予股東配股/息。
 
林榮錦指出,未來目標將快速處理非核心事業、持續透過大型基金投資獲取現金收益,以壯大核心事業讓現金流擴大,至2025年打造8-10個10億美金(300億新臺幣)的公司。

*東曜轉型新藥、CDMO並重 期2025年成中國生物藥CDMO前四強

 (晟德持股32.55%)
 
「未來生物藥、基因、細胞治療是趨勢,2023年全球生物藥委託開發暨製造服務(CDMO)市場規模將達美金約1,380億。」林榮錦表示。
 
他指出,隨著中國醫藥法規變革,將更加重視突破性的新藥、量產能力,因此,東曜藥業(1875.HK)將拆分發展兩項主要業務,一為新藥,包含快取得中國藥證的TAB008、進行臨床3期的抗體偶聯藥物(ADC)─TAA013、將進行美、德臨床的TAB014;二為ADC的CDMO,建立ADC原液生產車間,期望在2025年成為中國前4大生物藥CDMO公司。

**永昕攻全球前3大的異體細胞治療CDMO公司

(晟德持股23.17%)
 
由於基因與細胞治療將成為主流,林榮錦於2019年將永昕(4726)重新定位,打造永昕2.0,將生物相似藥LusiNEX售出的5億臺幣現金流全力打造CDMO業務,成為生物藥的臺積電。
 
林榮錦表示,永昕將專注於異體細胞治療,希望成為全球前3大的異體細胞治療CDMO公司,目前已投資18.5億建立新廠,預計未來3年將投資40億建立廠房,明年8月啟動GMP三廠(蛋白藥)、四廠(細胞治療)、五廠(ADC)的興建計畫並於2025年開始提供蛋白藥、ADC、異體細胞治療之生產製造服務。

**順天醫藥 長效止痛藥邁向取證豐收年

(晟德持股37%)


 順藥臨床研發處協理葉聖文(攝影/李林璦)

林榮錦將順藥(6535)定位為「臺灣新藥開發的最佳港灣(Harbor)」,其商業模式為以市場為導向引進具有獲利潛力的早期新藥,並以全球授權創造收益。
 
順藥臨床研發處協理葉聖文表示,長效止痛劑LT1001目前已獲得臺灣、新加坡兩地的藥證,預計2021年有望取得瑞士、泰國藥證,2022年取得馬來西亞藥證,而中國則正在進行臨床試驗,預計2021年完成試驗,2023年取證。
 
葉聖文指出,缺血性腦中風明星新藥LT3001目前已於12月3日完成臺灣及美國兩地單劑量的二期臨床試驗受試者收案,並與合作授權夥伴上海醫藥集團也已分別於美國與中國大陸各別啟動多劑量的一期臨床試驗並積極規劃概念性驗證(proofof concept)的二期臨床設計。
 
葉聖文表示,根基於LT1001的新劑型新藥LT5001,其適用於洗腎止癢(尿毒性搔癢),目前已在臺灣進行臨床一期並預計明年進入臨床二期試驗。
 
葉聖文表示,此外,順藥尚有標靶融合蛋白抗癌新藥LT2003,其於2020年3月取得美FDA授予之胰臟癌孤兒藥資格認定。該癌症標靶療法(TarZyme平臺)可藉由高特異性辨識多種腫瘤細胞的能力以及透過前驅藥物轉化之策略,解決傳統化療系統性的副作用以及藥物無法有效於腫瘤周邊累積之問題。
 
林榮錦指出,未來三年願景藍圖中,將透過順藥、東曜與永昕等轉投資公司的積極合作、打群架,透過併購協助深化、擴大這些核心事業。
 
最後,林榮錦也提到,12月21日於香港聯交所主板掛牌的加科思藥業(1167.HK),市值達17億美金,有多條產品線,包含SHP2抑制劑、Kras抑制劑等,受到全球4大藥廠的關注。
 
此外,林榮錦表示,上海寶濟藥業是由晟德原投資的晟濟藥業級蘇州康聚藥業重組之公司,有望將2023年掛牌上市。