國衛院與武田簽MOU 建亞洲人種基因資料庫、促罕病研發

2020/12/23
國衛院與武田簽MOU 建亞洲人種基因資料庫、促罕病研發
今(23)日,國家衛生研究院宣布與武田藥品(Takeda Pharmaceutical Co Ltd)簽訂合作備忘錄。雙方除了將在武田專長的罕見疾病、神經發育、癌症等疾病療法的研發,及早期檢測上進行合

報導/巫芝岳

(23)日,國家衛生研究院宣布與武田藥品(Takeda Pharmaceutical Co Ltd)簽訂合作備忘錄。雙方除了將在武田專長的罕見疾病、神經發育、癌症等疾病療法的研發,及早期檢測上進行合作外,未來亦將合作建立亞洲人種的疾病基因資料庫。

武田為日本第一大的製藥公司;台灣武田董事長暨總經理浅野元表示,台灣是武田跨出日本成立分公司的第一個國家,在台成立已有58年,可謂與台灣有著特別緣分。

以研發為導向的武田,專注於腫瘤學、罕病、神經學和腸胃疾病四大領域的藥物研發;去年也與國家生技園區簽訂MOU。浅野元期望,在與國衛院的合作下,也能更加促進台灣生技新藥研發。

衛福部次長薛瑞元表示,台灣約在20年前就訂定了《罕見疾病防治及藥物法》,是全球第5個推動罕病相關法規的國家,而本次與武田的合作,相信會更加速我國在罕病、癌症等領域的研究。

他也指出,目前新冠疫情仍嚴峻,全球也透過各種跨國合作,來加速疫苗等抗疫研發,而武田在新冠血清療法、疫苗等也投入甚多,或許未來台灣能與武田有抗疫相關的合作空間。

國衛院副院長司徒惠康致詞表示,如何將醫學研究轉譯到產業中,是國衛院成立的重要宗旨之一;在國衛院執行的「亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫」中,在與衛福部、經濟部等多部會的合作下,國衛院也進一步推動精準醫學的行動。

計畫主持人、國衛院特聘研究員蔡世峯也進一步說明了該旗艦計畫。在計畫推動的四年來,他們選擇多項重要疾病為題,例如:早發性癲癇、雷特氏症、小腦萎縮症、免疫不全相關疾病等,目前已完成819例罕病的全基因體定序,期望透過這些資訊,作為診斷下為病人重要參考。

蔡世峯也說,國衛院已在去年與基因定序龍頭Illumina結盟,開發台灣病患基因體序列資料庫。目前已有27位病人以自費方式進行檢測,若基因檢測確實能提供很大的臨床助益,他期望未來能成為臨床標準程序之一,甚至成為健保給付項目。

會中,台基盟生技公司(TGIA, Inc.)台基盟董事長陳振忠,和Illumina經理Xavier Chan,也分別親臨現場和以視訊方式致詞。

陳振忠表示,台基盟是在國衛院旗艦計畫中,以公私夥伴關係(PPP)模式推動產學合作下所成立的第一間公司,目前也是以罕病為題,透過Illumina的基因定序技術,來探尋創新療法。

計畫中重要的臨床合作者,台北榮總罕病治療中心主任牛道明,也進一步介紹了罕見疾病法布瑞氏症。

牛道明說,法布瑞氏症是一種X染色體基因異常的性聯遺傳罕見疾病,其病因為體內負責製造α-半乳糖苷酵素(α-galactosidase A)的基因發生突變所引起;在兒童或青少年時期即出現臨床症狀,典型患者會有手或腳部的間歇性疼痛,成年後則出現心臟、腦血管、腎臟病變,為造成死亡的主因。