異體CAR-CIK細胞療法新突破! 78%完全緩解、無GVHD

2020/12/17
異體CAR-CIK細胞療法新突破! 78%完全緩解、無GVHD
美國時間16日,美國細胞治療公司CoImmune宣布,其異體(alloantigen)CAR-CIK技術治療B細胞急性淋巴性白血病(B-ALL)患者的臨床1/2期劑量遞增試驗結果,患者治療後28天有7
編譯/李林璦

美國時間16日,美國細胞治療公司CoImmune宣布,其異體(alloantigen)CAR-CIK技術治療B細胞急性淋巴性白血病(B-ALL)患者的臨床1/2期劑量遞增試驗結果,患者治療後28天有78%的患者達到完全緩解(CR),且沒有發生移植物抗宿主疾病(GVHD)。該臨床結果發表於2020年美國血液學會年會(ASH)上。
 
此次臨床試驗共納入15名B-ALL患者(4名兒童、11名成人),受試者輸注了由捐贈者周邊血體細胞製造、HLA匹配或部分匹配的異體CAR-CIK CD19細胞。
 
結果顯示,CAR-CIK CD19細胞占周邊血CAR- T細胞的70%,且在單次注射後,長達9個月均可測量到CAR-T細胞。
 
接受最高劑量的9名患者中,有7名患者(78%)在治療後第28天達到完全緩解,7名患者中有6名患者(86%)的微量殘存疾病(minimal residual disease, MRD)極低。
 
所有接受治療的患者,在最高劑量治療下僅發生第1、2級細胞激素釋放症候群(cytokine release syndrome),沒有發生移植物抗宿主疾病。
 
CoImmune於2019年成立,是一家專研細胞治療的公司,利用兩項其特有的平台技術開發免疫腫瘤療法,自體RNA編碼樹突細胞技術平台可靶向實體癌患者特有的腫瘤抗原,而同種異體CAR-CIK技術平台是CAR-T治療的其中一種,不僅毒性大大降低,同時維持強大的療效。
 
Coimmune的CAR-CIK技術與眾不同之處在於,它是使用細胞激素活化殺手細胞(CIK)而非T細胞。雖然95%的CIK細胞群是具有CD3 + T細胞類型,但CIK細胞也是具有類自然殺手(NK)細胞特性的淋巴細胞。
 
NK細胞在特性上與T細胞激活免疫細胞的機制不同,且類NK細胞的抗腫瘤反應不會受到抗原呈現細胞表面的主要組織相容複合物(Major Histocompatibility Complex , MHC)限制,因此,CIK細胞具有更廣泛的治療效果。
 
Coimmune的CAR-CIK細胞經過基因工程改造,可以靶向在腫瘤細胞上表現的目標表面抗原。
 
CoImmune執行長Charles Nicolette表示,目前正計劃在美國、義大利進行針對B-ALL、慢性淋巴球性白血病(chronic lymphocytic leukemia, CLL)、非何杰金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma)和急性骨髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)等其他臨床試驗。
 
參考資料:https://www.globenewswire.com/news-release/2020/12/16/2146484/0/en/Chimeric-antigen-receptor-CAR-modified-cytokine-induced-killer-cell-CAR-CIK-technology-featured-at-ASH.html