2020/12/15《國際生技醫藥新聞集錦》

2020/12/15
2020/12/15《國際生技醫藥新聞集錦》
《臺灣》英華達與榮文生醫合作 推動第三代基因定序服務 《美國》Eureka新冠抗體鼻噴劑 動物實驗保護力達10小時


《臺灣》英華達與榮文生醫合作 推動第三代基因定序服務

英業達集團旗下英華達公司與榮文生醫,繼共同成功開發「IronMag®循環腫瘤細胞自動化檢測系統」 ,獲得第17屆國家新創獎後,於今(15)日宣布,共同切入基因定序市場,提供第三代定序服務。

英華達表示,未來該系統將與此第三代定序技術結合,循環腫瘤細胞(CTC)之臨床應用,除了觀察治療前後之CTC數值變化以判斷治療成效外,尚可利用分離出來之CTC做基因定序,單次定序可同時分析700多種癌症相關的基因突變資訊,可在用藥指引上,協助醫師擇定更精準且有效的治療方法。

《臺灣》台灣訂定國際準則!台大醫院胃癌防治新26準則 登國際期刊《Gut》封面

今(15)日,台大醫院宣布,其在中央與地方政府支持下,台大跨院團隊合作,基於在馬祖執行長達15年的幽門桿菌「全面根除法」,降低胃癌發生率53%,今年提出了胃癌防治的解方,並於臺北主辦亞太消化系醫學會會議,透過全球共識會議與全球頂尖學者研擬出26條共識,該準則獲選為國際期刊《Gut》60周年12月封面。

《臺灣》PNAS:臺灣發光菇登封面! 中研院追溯基因演化史 解蕈類發光意義

今(15)日,中研院生物多樣性研究中心發表最新研究,蔡怡陞副研究員的團隊以臺灣的「發光菇」為研究對象,發表了全球第一篇探討真菌發光基因演化的學術文章,指出蕈類最早的發光基因簇(gene cluster)始於1.6億年前,且這些基因在特殊的演化機制下,已被逐漸淘汰。該論文已發表於11月的期刊《PNAS》,並被選為當期封面故事。

《美國》Eureka新冠抗體鼻噴劑 動物實驗保護力達10小時

美國時間14日,新藥公司Eureka Therapeutics宣布其開發的InvisiMask™新冠抗體鼻噴劑,在臨床前動物試驗中顯示,可提供10小時的防護力。Eureka執行長Cheng Liu表示,該產品可以提供類似「隱形口罩」的作用,不論是否接種疫苗,都能透過InvisiMask™內的人源化中和抗體,延長保護力。

動物試驗顯示,接受最低劑量(25μg)鼻噴劑的小鼠,之後即便暴露於大量病毒中10小時,仍不會被感染。目前,Eureka正準備將該產品推向人體臨床試驗。

《美國》強化KRAS藥物組合Genentech八億美元取得Relay Therapeutics癌症精準用藥

美國時間14日,專注在精準醫療領域的Relay Therapeutics宣布,已與羅氏(Roche)旗下Genentech簽訂一項全球許可和合作協議,根據協議,Relay Therapeutics將獲得1億美元預付款,以及6.95億美元里程碑金。

《美國》TVAX癌症疫苗、T細胞聯合治療膠質母細胞瘤 將啟動樞紐試驗

近(9)日,美國癌症免疫治療公司TVAX Biomedical宣布,其開發的癌症疫苗結合T細胞療法TVI-Brain-1,用於多型性膠質母細胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)治療,即將進入樞紐試驗(pivotal study)階段。TVAX表示,這種個人化細胞治療不僅具有長期的臨床功效,且比起現有的癌症療法毒性更低。

《美國》Incyte/諾華明星藥Jakafi治療新冠細胞因子風暴 3期試驗失敗收場

美國時間14日,Incyte與諾華(Novartis)合作啟動以原治療真性紅血球增多症(Polycythemia vera, PV)的明星藥物JAK1/2抑制劑─Jakafi(ruxolitinib)合併現行標準療法(Standard of care, SOC),用於治療新冠肺炎(COVID-19) 重症所引起細胞因子風暴(cytokine storm)的臨床3期試驗,未能達到試驗終點,Jakafi組在治療29天後死亡、呼吸衰竭需要呼吸器的患者佔12%,安慰劑組則為11.8%。

《美國》Science:柏克萊次世代CRISPR干擾工具 加速解謎遺傳調控網路

近(10)日,美國加州大學柏克萊分校(UC Berkeley)的研究團隊,於知名學術期刊《Science》上發表一項創新技術,它能透過CRISPR干擾(CRISPR interference, CRISPRi)和深度定序(deep sequencing),一次分析特定基因的數千種上游調節因子表現差異。研究團隊目前已將它用於酵母菌的基因功能分析,未來將朝著人類疾病相關基因推進,例如找出抑制癌症成長的藥物新標靶。