2020/12/14《國際生技醫藥新聞集錦》

2020/12/14
2020/12/14《國際生技醫藥新聞集錦》
阿斯特捷利康390億美元收購罕病公司Alexion 實現多角化營運;Sanofi、GSK新冠疫苗老年人保護差 臨床試驗將延遲

編輯部綜合整理

《臺灣》臺灣口腔癌防治登國際期刊!檳榔防制、定期篩檢有成

台灣檳榔嚼食的問題一直是口腔癌發生率高的主因,今(14)日,國衛院生研究院癌症研究所楊奕馨研究員與衛福部國民健康署,積極執行各項口腔癌防治工作,在政府單位努力下,台灣男性檳榔嚼食率自2007年17.2%以來至2018年為止已經降到7%以下,今年7月也於《Oral Oncology》期刊發表執行成果。

 

《臺灣》台灣默克董座交棒 在台深入精準大健康布局

今(14)日,台灣默克集團董事長謝志宏宣布將於今年底退休,由李俊隆接棒,三大事業體─醫藥健康、生命科學與特用材料,不畏新冠疫情,默克第三季財報,獲利成長50%以上,並今年於台灣做很多策略性投資,不僅在將擴建半導體材料高雄廠,也專注於多發性硬化症、不孕症與精準大健康的投入,此外,也積極倡議綠色環保的產品及開發流程。

《臺灣》 富禾生醫免疫功能分析應用 獲國家新創獎

專攻免疫療法的富禾生醫(FullHope Biomedical)於今(14)日宣布,於本月以「全方位人體免疫系統功能分析應用於臨床藥物開發與個人疾病風險評估」項目,拿下國家新創獎的企業新創精進獎。富禾生醫總經理李建謀表示,未來將持續透過蒐集臨床數據,使個人疾病風險評估及客製化治療參考數據更加精確,朝著高度精準醫療大步邁進。

《臺灣》 發病風險增11倍! 北榮找到臺灣腦中風特有突變基因 登國際期刊

今(14)日,臺北榮總神經醫學中心神經基因疾病研究團隊,經十年研究發現NOTCH3基因上的R544C突變是臺灣人特有的腦中風基因突變,約百分之一的臺灣民眾帶有此基因突變,其發生腦部小血管阻塞性中風的機率會增加11倍。該研究已於今年1月發表在《Neurology》期刊上。

 

《美國》阿斯特捷利康390億美元收購罕病公司Alexion 實現多角化營運

近(12)日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布同意以390億美元,收購致力於罕見病藥物研發公司Alexion Pharmaceuticals,以增強自身在罕見病領域的影響力。

 

根據公告,Alexion每股可換取60美元現金與阿斯特捷利康2.12股,作價相當於175美元,較該公司上周五收盤溢價45%。收購Alexion有助於阿斯特捷利康實現多角化經營目標。

 

《美國》Sanofi、GSK新冠疫苗老年人保護差 臨床試驗將延遲

上週五,美國食品藥物管理局(FDA)緊急批准輝瑞(Pfizer)/BioNtech的新冠疫苗。與此同時,賽諾菲(Sanofi)與葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)則宣布,將延遲共同研發的新冠疫苗,預計到明年下半年才會進行三期試驗,比之前預計時程晚大約6到9個月。

 

Sanofi、GSK指出,其開發新冠疫苗,目前在臨床試驗中顯示對年輕者有足夠保護力,但在年長者中保護力除了有不足現象,觀察到的副作用也比預期的多,因此決定再審慎評估,以進行後續的臨床試驗。

 

《美國》美CDC建議輝瑞首輪新冠疫苗接種:不適合孕婦、嚴重過敏患者

美國FDA在11日,批准了輝瑞(Pfizer)與德國生技公司BioNTech共同研發的COVID-19疫苗之緊急使用授權(EUA),預計首批疫苗為290萬劑。在美國時間12日,美國疾病管制與預防中心(CDC)諮詢專家小組-防接種諮詢委員會(ACIP),以11比0票、3票棄權的票數,建議該疫苗適合16歲以上的美國民眾接種。不過,也建議孕婦和嚴重過敏的患者在現階段不適合接種該疫苗。

 

《美國》全球首款降膽固醇siRNA藥物獲批! 諾華inclisiran獲歐盟批准

近(11)日,諾華(Novartis)宣布其日前收購The Medicines Company後,取得的小干擾RNA (siRNA)療法Leqvio (inclisiran)已獲歐盟批准,作為成人高膽固醇血症、混合性血脂異常療法。這是目前全球第一款獲批的siRNA藥物。

 

《美國》數位醫療里程碑!美HHS擬放寬個人健康醫療資訊規範

美國時間10日,美國衛生及公共服務部(HHS)民權辦公室(Office for Civil Rights),提議對《健康保險可攜與責任法》(HIPAA)中的隱私規則(Privacy rule)進行實質性修改,目標讓更多的患者和家庭可以獲得健康數據,減輕監管負擔、改善醫療照護之間的溝通,並增加患者參與。