避免新冠、流感雙重夾擊 FDA緊急授權首個居家雙檢測

2020/12/07
避免新冠、流感雙重夾擊 FDA緊急授權首個居家雙檢測
近(5)日,美國食品藥物管理局(FDA)緊急授權Quest Diagnostics首個居家患者樣本的檢測試劑,以檢測COVID-19和A、B型流感。FDA局長Stephen M. Hahn表示,緊急授
編譯/彭梓涵

近(5)日,美國食品藥物管理局(FDA)緊急授權Quest Diagnostics首個居家患者樣本的檢測試劑,以檢測COVID-19和A、B型流感。FDA局長Stephen M. Hahn表示,緊急授權新冠與流感居家患者雙檢測,是FDA在流感季節對新冠疫情重要一步。

FDA授權的檢測試劑是Quest Diagnostics公司開發的新冠與流感 RT-PCR檢測與自助收集套組,該套組可讓患者在家採樣,樣本則隨附說明書運送到Quest Diagnostics實驗室進行分析。

Mayo Clinic傳染病專家Gregory Poland表示,流感與新冠感染初期症狀相似,民眾可能會誤會自己感染新冠,造成更多醫療負擔。美國疾病管制局(CDC)也建議六個月以上民眾於10月底開始接種流感疫苗。

美國CDC則在12月6日至12日訂定為國家流感疫苗接種週,目前CDC公告至2021年流感季,製造商已儲備1.974億劑流感疫苗,以讓流感疫苗進入市場。

Quest Diagnostics創立於1967年,總部位於美國,從市值來說,Quest Diagnostics是僅次於美國實驗室(Laboratory Corp. of America Holdings)在美國排名第二的獨立醫學實驗室,是著名生化醫材測試商。

資料來源:https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-first-covid-19-and-flu-combination-test-use-home?utm_medium=email&utm_source=govdelivery