2020/12/02《國際生技醫藥新聞集錦》

2020/12/02
2020/12/02《國際生技醫藥新聞集錦》
默沙東獲得Dragonfly首個免疫治療候選藥物許可;藥明康德與ViGeneron達成合作 協助加速眼科基因療法開發

《美國》默沙東獲得Dragonfly首個免疫治療候選藥物許可

默沙東(MSD)在2018年與Dragonfly簽署了一項協議,斥資6.95億美元獲得其針對實體腫瘤的技術平台TriNKET的獨家授權。美國時間1日,默沙東宣布,已經從Dragonfly獲得其首個TriNKET免疫治療候選藥物的許可。

《美國》輝瑞和Moderna疫苗安全 將決定哪些人率先施打疫苗

領導美國疫苗開發的「曲速行動」(Operation Warp Speed)負責人Moncef Slaoui表示,輝瑞(Pfizer)和Moderna的COVID-19疫苗是安全的,只有10%至15%的受試者出現明顯的副作用。

Slaoui也表示,美國疾病管制與預防中心(CDC)的委員會,將投票表決這些疫苗一旦獲得FDA批准,哪些人將率先施打疫苗。


《中國》藥明康德與ViGeneron達成合作 協助加速眼科基因療法開發

昨(1)日,藥明康德旗下的藥明生基(CTDMO)宣布,與基因治療公司ViGeneron達成合作,將為ViGeneron的主要候選藥物眼科產品VG901(以治療視網膜色素病變為主),提供開發和製造的服務。


《美國》DeepMind AI系統破解50年蛋白質結構預測難題

美國時間1日,Alphabet子公司DeepMind宣布,旗下研發的深度學習系統AlphaFold,在最新一屆的國際蛋白質結構預測競賽中(CASP)獲得冠軍,該系統破解了近50年的蛋白質摺疊(protein-folding)難題,未來有機會應用在疾病的新療法之研發,以及其他非醫療用途。

《美國》前列腺癌轉移診斷大躍進! FDA批准首款前列腺特異膜抗原PET示蹤劑

美國時間(1)日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,批准加州大學洛杉磯分校和舊金山分校聯合開發的鎵68 PSMA-11(Gallium 68 PSMA-11)。該產品是FDA首個批准針對前列腺癌男性患者前列腺特異膜抗原(PSMA)陽性病灶的正子斷層造影(PET)示蹤劑(Radioactive tracer),可用於前列腺癌疑似與轉移患者診斷。



《美國》1分鐘揪出乳腺癌!Hologic深度學習AI獲FDA批准 敏感度達94%

美國時間1日,美國體外檢測醫材(IVD)大廠Hologic宣布,其利用深度學習為基礎的創新軟體Genius AI Detection獲FDA批准,可針對3D斷層乳房攝影(tomosynthesis)影像進行檢測,揪出細微的腫瘤,敏感度高達94%。