百健31億美元攜手Sage 攻憂鬱症、原發性顫抖CNS疾病

2020/11/30
百健31億美元攜手Sage 攻憂鬱症、原發性顫抖CNS疾病
美國時間27日,百健(Biogen)和Sage Therapeutics宣布,雙方已經達成總金額逾31億美金的全球合作協議,將共同開發和推廣可用於治療重度憂鬱症(MDD)、產後憂鬱症(PPD)和其他精
編譯/李林璦

美國時間27日,百健(Biogen)和Sage Therapeutics宣布,雙方已經達成總金額逾31億美金的全球合作協議,將共同開發和推廣可用於治療重度憂鬱症(MDD)、產後憂鬱症(PPD)和其他精神疾病的zuranolone (SAGE-217);以及SAGE-324,用於治療原發性顫抖症(essential tremor)和其他神經系統疾病。
 
百健花6.5億美元,以每股104.14美元的價格購買約620萬股的Sage股票,較Sage週三收盤價溢價26%。
 
百健也支付Sage 8.75億美元的預付款,此外,Sage還將有資格獲得高達16億美元的潛在里程碑金,總交易金額高達31億美元。
 
分析師指出,百健透過這項合作協議,將兩種具有巨大潛力的新療法納入旗下產品線,以彌補阿茲海默症藥物aducanumab尚未被美國食品藥物管理局(FDA)批准的不確定性。
 
2019年3月19日FDA批准Sage治療產後憂鬱症的藥物Zulresso。Zulresso是一種靜脈注射(IV)劑,用於治療分娩後導致的嚴重憂鬱症。此為第一種專門治療PDD藥物。
 
Zulresso的活性藥物成分為brexanolone,這是一種可同時作用於突觸和突觸外GABA受體的新一代變構調節劑。研究人員認為GABA途徑可能在PPD的激素中具關鍵作用。
 
Zuranolone已獲得了美國FDA授予的突破性療法認定,用於治療MDD,目前正在3期臨床試驗中。若獲批,可能成為重度憂鬱症新型治療模式。
 
SAGE-324則是另一款GABAA受體的新一代變構調節劑,目前正在進行治療原發性顫抖的臨床2期試驗。
 
名為KINETIC的臨床2a期試驗是一項為期28天的安慰劑對照研究,結果預計在2021年出爐。百健和Sage將合作進行SAGE-324治療原發性顫抖症的開發和商業推廣策略,並擴展應用到其他潛在的神經系統疾病。
 
參考資料:https://uk.reuters.com/article/uk-biogen-sage/biogen-bets-on-depression-drug-in-15-billion-deal-with-sage-therapeutics-idUKKBN2871GL