2020/11/24《國際生技醫藥新聞集錦》

2020/11/24
2020/11/24《國際生技醫藥新聞集錦》
ATAI C輪募資獲1.25億美元 加速精神藥物開發;Amgen歸還心血管藥物權利 結束與Cytokinetics合作關係

(圖片取自網絡)

《美國》ATAI C輪募資獲1.25億美元 加速精神藥物開發

美國時間23日,致力於治療精神疾病藥物開發的人工智慧解決方案平台公司ATAI Life Sciences宣布,獲得1.25億美元的C輪募資,該資金將用於支持旗下心理健康產品線的臨床前和臨床開發,包括鴉片類藥物成癮(opioid use disorder, OUD)和抑鬱症計劃。

《美國》Amgen歸還心血管藥物權利 結束與Cytokinetics合作關係

美國時間23日,安進(Amgen)宣布,將兩種心血管藥物權利交還給Cytokinetics,其中包括心臟衰竭藥物Omecamtiv Mecarbil,其在10月公布的3期臨床試驗,並未達到減少血管死亡的次要終點。該決定結束了雙方長達十年之久的合作關係。

《美國》大舉進軍新冠藥物!默沙東斥資4.25億美元收購昂科免疫  

美國時間23日,默沙東(MSD)宣布與昂科免疫(OncoImmune)達成一項協議,將以4.25億美元現金預付款收購昂科免疫,預期收購交易將於2020年底前完成。

《美國》治川普聲名大噪 再生元新冠抗體雞尾酒療法獲FDA EUA

 美FDA繼9日批准禮來(Eli Lilly)的新冠抗體療法緊急使用授權(EUA)資格後,又於20日批准再生元(Regeneron)開發的新冠抗體雞尾酒療法REGN-COV2,此療法因過去曾使用在美國總統川普身上而聲名大噪。


《美國》Alnylam全球第三款RNAi療法再獲批 Oxlumo成為FDA首個PH1罕病療法

RNAi療法開發領域的領導者Alnylam,上周獲得歐洲藥物管理局(EMA)批准全球第三款RNAi療法Oxlumo(lumasiran),治療所有年齡的原發性高草酸鹽尿症(PH1)。美國時間23日,Alnylam再度宣布,該療法獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,Alnylam不僅囊括全球首三款RNAi療法,Oxlumo也成為FDA首個治療PH1療法。

《英國》AZ新冠疫苗平均有效70%! FDA、CDC專家質疑數據?價格、低溫運輸攻占中低收入國家?

美國時間23日,阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)與牛津大學宣布,於英國和巴西進行的3期臨床試驗期中分析結果顯示平均有效率達70%,低劑量小族群試驗中有效率高達90%,新冠疫苗AZD1222在預防新冠肺炎(COVID-19)達到主要臨床終點,並且接受疫苗的受試者中未出現住院或重症病例。成為第3家宣布新冠肺炎疫苗3期臨床有效的公司。但是,FDA與CDC的委員都對該疫苗的有效性與安全性提出質疑。

《歐洲》鼻噴劑防染新冠漸夯 英、澳開發有成

新一代噴鼻劑型疫苗、藥物可以直接誘導黏膜免疫反應,是目前對抗新冠病毒方法之一。近(18)日,英國伯明翰大學(University of Birmingham)使用已批准的聚合物而開發的鼻噴劑,在病毒感染的細胞實驗中,初步結果顯示透過噴霧處理,細胞模型可在長達48小時內對抗COVID-19感染。


 另一家澳洲生物技術公司Ena Respiratory開發新型鼻噴劑也獲得澳洲政府1170萬澳幣資助,以讓鼻噴劑快速研發與投產。