Q3營收8.73億美金 瑞德西韋遭歐洲重症醫學會剔除使用

2020/11/16
Q3營收8.73億美金 瑞德西韋遭歐洲重症醫學會剔除使用
美國時間13日,據外媒《路透社》報導指出,歐洲重症醫學會(European Society of Intensive Care Medicine, ESICM)表示,吉利德科學(Gilead Scie
編譯/李林璦


美國時間13日,據外媒《路透社》報導指出,歐洲重症醫學會(European Society of Intensive Care Medicine, ESICM)表示,吉利德科學(Gilead Sciences, 又譯吉利亞醫藥)的抗新冠病毒藥物Veklury (remdesivir, 瑞德西韋)不能用於治療重症新冠肺炎患者,同時也不認為康復者血漿(convalescent plasma)適合作為新冠療法,但認為類固醇地塞米松(dexamethasone)的療效證據充足,可作為新冠肺炎療法。
 
Veklury於10月23日獲美國FDA批准,成為當時全球唯一獲正式批准治療新冠肺炎的藥物,且在今年第3季度為吉利德帶來8.73億美元的收入。
 
但10月15日,世界衛生組織(WHO)的萬人臨床試驗中,指出Veklury無法顯著影響死亡率或是降低患者呼吸器的使用。
 
ESICM主席Jozef Kesecioglu表示,根據WHO的臨床數據,Veklury不應該被列為新冠肺炎患者常規使用藥物。
 
Kesecioglu指出,目前ESICM正與重症醫學會(Society of Critical Care Medicine, SCCM)一同編寫有關新冠肺炎療法的科學論文,同時也正在討論該不該將Veklury列入其中,此科學論文預計將於明年1月出版。
 
Kesecioglu認為,Veklury對於新冠肺炎患者的益處尚不清楚,因此,在荷蘭烏特勒支大學醫學中心重症監護部門工作的Jozef Kesecioglu並未使用Veklury治療新冠肺炎患者。
 
根據吉利德與歐洲藥物管理局(EMA)共享的數據,Veklury對腎臟有潛在的副作用,該藥物正在評估其可能的毒性。
 
ESICM代表了120多個國家/地區中數千名的重症臨床醫生。雖然醫生不一定要遵循該建議,但ESICM的立場可能會讓Veklury使用量整體減少。
 
質疑WHO臨床結果的吉利德也在一則聲明中表示,吉利德相信,一線臨床醫師會根據來自多個隨機對照研究的可靠證據,認識到Veklury在臨床上的益處。同時也認為WHO的臨床試驗尚未經過同行評審。
 
10月底,吉利德表示由於需求低於預期且難以預測瑞德西韋的銷售額,因此降低了2020年的收入預測。
 
此外,Kesecioglu指出,雖然康復者血漿治療未經批准也可以透過申請臨床試驗的方式對新冠肺炎患者進行治療,但ESICM認為,該療法的的益處尚不清楚,因此ESICM也不建議將康復者血漿用於實驗性治療重症新冠肺炎患者。
 
相較之下,Kesecioglu則推薦類固醇地塞米松用於治療新冠住院患者,因為它其具有足夠的療效證據。
 
參考資料:https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-remdesivir-gilead/worlds-top-intensive-care-body-advises-against-remdesivir-for-sickest-covid-patients-idUSL8N2HY4DN