股價飆21%！ CureVac新冠疫苗臨床一期試驗：安全性佳、免疫強度相當於康復患者
編譯/巫芝岳
歐洲時間10日，德國CureVac公開其新冠mRNA疫苗1期臨床試驗中期數據，顯示28天內接種兩劑疫苗是安全的，未發生與疫苗相關的嚴重不良反應，在接種高劑量的組別，免疫強度也相當於得病後康復的患者。截至10日收盤，本週CureVac股價已飆漲超過21%。
這項試驗對象為18-60歲健康志願者，接受每劑2-12微克的疫苗，28天內共接種兩劑。相關數據9日發表於在醫學預印本平台medRxiv中。
雖未發生嚴重不良事件，但試驗也顯示，接種劑量越高，發生頭痛、疲勞等全身性副作用就越嚴重，不過多數副作用仍是短暫的。
論文中也指出，他們透過檢測可偵測到新冠病毒棘蛋白(spike protein)或病毒受體結合區域(RBD)的IgG
抗體，以及病毒中和抗體，來分析受測者的免疫反應。
結果顯示，免疫反應也會隨疫苗劑量增加而變強，且受測者第二次接種後兩週內的血清轉換率(seroconversion rate)，在接種12微克的組別中，是基線(base line)的4倍，這樣的免疫強度相當於得病後康復的患者。
11月2日，CureVac也表示計畫以12微克的劑量，推進到臨床2期和3期試驗，預計招募3萬6千多人進行。
CureVac執行長Franz-Werner Haas表示，他們對目前的臨床數據感到鼓舞，也有望在今年年底前啟動一項關鍵的2b/3期試驗。
CureVac的疫苗與Moderna，以及輝瑞(Pfizer)與BioNTech合作開發的疫苗相似，也是以奈米脂質顆粒包埋編碼病毒棘蛋白的mRNA，讓mRNA在送入細胞後，可由人體細胞製作出病毒棘蛋白、引發免疫反應。
CureVac的新冠疫苗計畫獲得德國政府大力支持，德國政府在8月收購了該公司23％的股份，葛蘭素史克(GSK)也在7月以1.64億美元購買CureVac 10%的股份。CureVac也在8月完成2.13億美元的首次公開發行(IPO)。