ViiV兩個月一針愛滋新藥 女性預防效果較Gilead口服藥好89%

2020/11/10
ViiV兩個月一針愛滋新藥 女性預防效果較Gilead口服藥好89%
美國時間9日,ViiV Healthcare公佈了其共納入非洲7地區、3千多名婦女的愛滋預防藥物試驗的期中分析結果,顯示對女性而言,與每日口服FTC/TDF相比,ViiV藥物cabotegravir在

編譯/巫芝岳

美國時間9日,ViiV Healthcare公佈了其共納入非洲7地區、3千多名婦女的愛滋預防藥物試驗的期中分析結果,顯示對女性而言,與每日口服FTC/TDF相比,ViiV藥物cabotegravir在暴露前預防(PrEP)的效率高出89%。

在這項名為「HIV Prevention Trials Network (HPTN) 084」的試驗中,比較了ViiV的愛滋病藥物cabotegravir和目前標準預防用藥——吉利德(Gilead)口服藥物Truvada (emtricitabine/tenofovir,  FTC/TDF),兩者對愛滋感染高風險女性的效果。

ViiV研發部門主管Kimberly Smith表示,這項與美國國家衛生研究院(NIH)和比爾與梅琳達蓋茲基金會合作的研究,對於女性愛滋病預防是相當重要的突破,且證實了長效cabotegravir在暴露前預防上的優越療效。

cabotegravir獲批,這種長效注射藥物可將原本一年中365天皆須口服FTC/TDF的給藥頻率,降低至每年6次注射;且由於該藥物可透過單獨給藥(discretely administration)就能發揮藥效,讓女性不須再與其性伴侶商討,就能有效降低感染風險。

今年5月,ViiV剛發表了cabotegravir另一項試驗HPTN-083的積極成果,該試驗納入4千多名男性與跨性別女性;結果顯示,服用cabotegravir組,愛滋病發生率為0.38%,而在FTC/TDF組別中則為1.21%;儘管口服FTC/TDF的藥物依從性(adherence)較高,但注射給藥的cabotegravir,預防效果比FTC/TDF好上69%

ViiV計畫在即將舉行的科學會議上公開HPTN-084的數據,且計畫以HPTN-084HPTN-083的數據,來提交相關法規審查。

ViiV是一家由葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)控股,專注於研發愛滋藥物的公司,包括輝瑞(Pfizer)、日本鹽野義製藥(Shionogi),皆是ViiV的股東。

參考資料:https://www.biospace.com/article/viiv-s-hiv-drug-cabotegravir-superior-to-gilead-s-truvada-in-preventing-hiv-in-women/