輝瑞/BioNTech新冠疫苗90%有效 帶動道瓊期指漲1500點

2020/11/10
輝瑞/BioNTech新冠疫苗90%有效 帶動道瓊期指漲1500點
美國時間9日,輝瑞(Pfizer)和BioNTech共同宣布,其開發的新冠肺炎(COVID-19)疫苗3期臨床初期數據積極,在早期分析中顯示,相隔三周注射2次疫苗的受試者比接受安慰劑的受試者相比,罹患
編譯/李林璦


美國時間9日,輝瑞(Pfizer)和BioNTech共同宣布,其開發的新冠肺炎(COVID-19)疫苗3期臨床初期數據積極,在早期分析中顯示,相隔三周注射2次疫苗的受試者比接受安慰劑的受試者相比,罹患新冠肺炎的比例大幅減少,有效率達90%。消息一出,美國股票期貨飆升,道瓊期指平均上漲逾1500點。
 
輝瑞和BioNTech表示,計劃在獲得兩個月的新冠疫苗數據後立即向美國FDA提交緊急使用授權(EUA)申請,預計該數據將在11月的第三週發布。
 
此次結果是基於外部和獨立的數據監測委員會根據第三階段臨床研究進行的首次期中療效分析。
 
該分析評估了43538名參與者中,94例確診新冠肺炎感染患者。輝瑞和BioNTech表示,研究數據顯示,在第二劑疫苗接種7天後,疫苗的有效率達到90%以上。
 
同時,這也代表在初次接種疫苗後的28天,即可獲得有效抵抗新冠肺炎的保護力。
 
但是,隨著臨床試驗三期持續進行,將持續收集安全性和其他數據,最終疫苗功效率可能會有所不同。
 
輝瑞董事長兼執行長Albert Bourla在一份聲明中指出,我們的3期新冠疫苗試驗的第一組結果出爐,提供了該疫苗預防新冠肺炎能力的初步證據。
 
輝瑞和BioNTech表示,該試驗的全球參與者中約有42%具有不同種族和種族背景的受試者,目前尚未出現任何嚴重的安全性問題。
 
輝瑞表示,若數據顯示該疫苗安全性足夠,將在本月底前向監管單位申請出售該疫苗,有望在下個月開始分發疫苗。
 
美國FDA表示,現在談到分發還言之過早,疫苗安全性必須包括兩個月的監測,以及至少對一半以上的研究對象進行副作用監測。
 
英國首相Boris Johnson也針對此消息表示,在臨床試驗取得積極成果之後,若能獲得監管機構的批准,英國政府預計,英國將在年底前獲得1000萬劑輝瑞/ BioNTech候選新冠疫苗。
 
參考資料:https://www.cnbc.com/2020/11/09/covid-vaccine-pfizer-drug-is-more-than-90percent-effective-in-preventing-infection.html