2020/10/30《國際生技醫藥新聞集錦》

2020/10/30
2020/10/30《國際生技醫藥新聞集錦》
《臺灣》又一新冠潛力新藥? 東洋代理歐洲抗腫瘤藥Plitidepsin臨床展現療效《歐洲》因應歐洲疫情再起 羅氏唾液快篩衝月產上億份《美國》再生元REGN-COV2阻止新冠肺炎惡化 降低就診率超過

《臺灣》彰濱秀傳成立「微創腹腔鏡手術臨床場域」 助力臺醫材新創落地


昨(29)日,彰濱秀傳紀念醫院與金屬中心合作執行經濟部工業局「利基生技醫藥產業輔導與國際化推動計畫」,在秀傳亞洲遠距微創手術中心(IRCAD Taiwan)建置了「微創腹腔鏡手術臨床場域」,並整合秀傳醫療體系中8家醫院的量能,為臺灣醫材新創公司提供一站式的醫材創新整合服務,將推動醫材產品落地於臨床。

《臺灣》又一新冠潛力新藥? 東洋代理歐洲抗腫瘤藥Plitidepsin臨床展現療效


近(19)日,與台灣東洋(4105)合作的西班牙藥廠PharmaMar宣布,其用來對抗腫瘤的新成分新藥Aplidin (plitidepsin),在第一/二期臨床試驗中展現阻斷新冠病毒細胞繁殖的效果,可望成為治療新冠肺炎的候選藥物。

《歐洲》因應歐洲疫情再起 羅氏唾液快篩衝月產上億份


昨(29)日,外媒報導羅氏大藥廠(Roche)執行長Severin Schwan表示,自新冠肺炎大流行以來,羅氏的PCR檢測受限於產量有限、無法突破每月千萬劑的極限,因此將衝高其新冠唾液抗原快篩產量至每月生產數億份,以滿足歐洲第二波再起的新冠疫情檢測需求。

《美國》再生元REGN-COV2阻止新冠肺炎惡化 降低就診率超過五成


美國時間29日,再生元(Regeneron)公司宣布其新冠抗體雞尾酒療法REGN-COV2,於799名受試者參與的臨床二/三期試驗中,展現出降低57%的就診率,且在高危險族群(例如超過50歲/BMI>30)降低就診率可達72%。

再生元認為,這項結果顯示REGN-COV2可作為阻止新冠肺炎惡化的方法。目前再生元正在繼續進行臨床三期試驗中。

《美國》諾華砸2.2億美元 攜手Molecular Partners 開發DARPin新冠療法


美國時間28日,諾華(Novartis)宣布,已與Molecular Partners達成具有選擇權的許可協議,諾華將支付6000萬瑞士法郎(約6500萬美元),以合作開發、製造和商業化兩項新冠肺炎候選治療藥物(MP0420、MP0423),在諾華選擇接受這兩種治療藥物後,Molecular Partners還可獲得1.5億瑞士法郎(1.64億美元)。

《美國》流感後肺炎鏈球菌更猖狂!UCSC團隊開發CRISPR基因靜默工具剖析成因


近(28)日,來自加州大學聖塔克魯茲分校(UCSC)的感染症科學團隊,利用其開發的CRISPR干擾系統,在小鼠模型中研究肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)的毒性基因和肺清除細菌的能力。他們驚訝的發現,即使嚴謹的控制實驗操作,肺部每次清除鏈球菌的成效差異都很大,而且此效應和流感病毒感染相關。這份研究發表在最新一期的《Cell Host & Microbe》。

《國際》AZ/第一三共HER2陽性轉移性胃癌ADC新藥獲FDA優先審查 搶攻羅氏賀癌平市場


美國時間29日,第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)宣布,FDA已經接受靶向HER2的抗體藥物複合體(ADC) fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)的補充生物製劑許可申請(sBLA),並授予其優先審查資格,適應症為治療HER2陽性轉移性胃癌或胃食道接合部(GEJ)腺癌患者。FDA預計在明年第一季做出回覆。有望成為第二種上市的靶向HER-2轉移性胃癌藥物。