禮來中止新冠抗體三期臨床 無助新冠住院患者康復

2020/10/27
禮來中止新冠抗體三期臨床 無助新冠住院患者康復
先前阿斯特捷利康(AZ)、嬌生(J&J)暫停新冠疫苗試驗後,至今都已重啟試驗,但是,禮來(Eli Lilly)在10月13日暫停其抗體藥物LY-CoV555(bamlanivimab)的三期臨床試驗,

禮來中止新冠抗體三期臨床  無助新冠住院患者康復(圖片來源:網路)

編譯/李林璦

先前阿斯特捷利康(AZ)、嬌生(J&J)暫停新冠疫苗試驗後,至今都已重啟試驗,但是,禮來(Eli Lilly)在10月13日暫停其抗體藥物LY-CoV555(bamlanivimab)的三期臨床試驗,卻於美國時間26日宣布,由於該抗體療法無法幫助新冠肺炎住院患者康復,因此決定中止針對新冠肺炎住院患者的臨床三期試驗。

該試驗由美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIAID)資助進行,稱為Active-3,試驗於今年8月11日開始,計劃在美國招募1萬名患者,旨在測試LY-CoV555與瑞德西韋(remdesivir)等其他標準療法聯合治療新冠住院患者的療效,這也是唯一一項評估LY-CoV555抗體對住院新冠患者療法的研究。

禮來表示,Active-3試驗中止,將不再招募受試者,其原因並非安全性出問題,而是因沒有足夠的證據顯示LY-CoV555與其他療法合併治療,可幫助晚期新冠患者康復。

禮來也強調,將繼續以LY-CoV555進行其他臨床試驗,包含BLAZE-1:治療輕度至中度新冠肺炎患者的臨床二期試驗、BLAZE-2:用於預防暴露於新冠肺炎下高風險的醫療人員與長照機構住民的臨床三期試驗、ACTIV-2:治療剛診斷出來非住院的新冠患者臨床二期試驗。

9月16日,禮來公布的BLAZE-1研究臨床二期試驗期中分析結果中,顯示該抗體可降低輕至中度新冠肺炎門診患者住院率。

因此,禮來認為,基於先前臨床二期試驗的數據,該療法可預防早期感染新冠患者的病情惡化。

參考資料:https://www.forbes.com/sites/elanagross/2020/10/26/eli-lilly-ends-covid-19-antibody-trial-after-finding-its-unlikely-to-help-hospitalized-patients/#13aa52602968