AZ:牛津新冠疫苗對老人副作用更小、可供一年保護力

2020/10/27
AZ:牛津新冠疫苗對老人副作用更小、可供一年保護力
美國時間26日,阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)表示,其與牛津大學共同開發的新冠候選疫苗AZD1222臨床一期試驗報告中顯示,老年人接種後產生的免疫反應和年輕人相近、但副作用更少,有望為
編譯 / 吳培安

美國時間26日,阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)表示,其與牛津大學共同開發的新冠候選疫苗AZD1222臨床一期試驗報告中顯示,老年人接種後產生的免疫反應和年輕人相近、但副作用更少,有望為新冠肺炎高危險群的老年族群提供保護力。
 
AZ發言人表示,根據臨床一期試驗結果,他們在老年人和年輕人都觀察到相似的免疫原性反應(immunogenicity)。根據牛津大學說法,受試者接種此疫苗後14天就能誘發免疫T細胞反應,28天產生對新冠病毒抗體反應。
 
AZ在美國CNBC電視台訪問中表示,完整的研究報告內容預計將在近期發表。
 
AZ和牛津大學合作開發的新冠候選疫苗,是利用弱化版的腺病毒(adenovirus)攜帶新冠病毒的棘蛋白(spike protein),引發接種者的免疫反應。研究團隊表示,此疫苗對新冠肺炎的保護力可以維持將近一年。
 
AZD1222的開發獲得美國聯邦政府「曲速行動計畫」(Operation Warp Speed program)10億美元的支持。目前已經進入臨床三期試驗,與Pfizer/BioNTech、Moderna並駕齊驅。
 
倘若未來此疫苗順利獲批,AZ預計將生產20億劑疫苗,其中4億劑供給英國和美國,10億劑分配給中低收入國家。
 
9月稍早,AZ的臨床試驗因為美國、英國各一名參與者出現嚴重的神經症狀而叫停,不過上週五已經重啟。
 
參考資料:
https://www.biospace.com/article/astrazeneca-covid-19-vaccine-shows-efficacy-in-older-and-younger-trial-participants/