2020/10/19《國際生技醫藥新聞集錦》

2020/10/19
2020/10/19《國際生技醫藥新聞集錦》
工研院攜手Gemseki 尋找全球合作夥伴 ;肝臟酵素飆高8倍!Vertex臨床二期AATD藥VX-814終止開發

《臺灣》工研院攜手Gemseki 尋找全球合作夥伴

近(8)日,工研院(ITRI)宣布與日本的專業市場藥物授權機構Gemseki,簽訂有關工研院候選藥物的授權和合作、技術的協議。

根據協議,Gemseki將為工研院的候選藥物,在全球展開授權和商業開發等活動,並支援尋找策略夥伴,協助協商。

《美國》肝臟酵素飆高8倍!Vertex臨床二期AATD藥VX-814終止開發

美國時間15日,福泰製藥(Vertex Pharmaceuticals)表示,其以α1-抗胰蛋白酶缺乏症(α1 antitrypsin deficiency, AATD)相關遺傳性肺病的開發中藥物VX-814,在臨床二期試驗的50名患者中,因患者出現肝臟酵素升高(elevated liver enzymes)現象,且其中4名甚至高出正常值8倍,且藥物抵達體內預期位置的效率不彰,因而決定中止VX-814臨床試驗。

《全球》WHO萬人新冠試驗 懷疑瑞德西韋、羥氯喹、愛滋藥物、干擾素療法有效性

美國時間15日,據《Financial Times》報導,世界衛生組織(WHO)在名為SOLIDARITY臨床試驗中,以吉利德科學(Gilead Sciences)開發中的瑞德西韋(remdesivir);瘧疾藥物羥氯喹(hydroxychloroquine, HCQ)和氯喹(chloroquine, CQ);既有的愛滋藥物組合Lopinavir+Ritonavir;以及Lopinavir+Ritonavir加上干擾素-β(interferon-beta)的三藥併用等療法,治療11,266住院的新冠肺炎患者,發現這4種藥物都無法顯著影響死亡率或是降低患者呼吸器的使用。

《美國》輝瑞力拼11月底  搶先申請新冠疫苗EUA

近(16)日,輝瑞(Pfizer)表示,如果臨床三期的數據呈現積極的話,預計將在11月底前,申請COVID-19疫苗的緊急使用授權(EUA)。

《美國》禮來13億美元收購 保護神經軸突創新療法新銳Disarm Therapeutics

美國時間15日,禮來(Eli Lilly)宣布收購神經疾病治療新創公司Disarm Therapeutics,將支付1.35億美元的預付款,未來里程碑金有望高達12億美元,Disarm試圖證明可透過保護軸突來治療神經系統疾病,禮來將目標定在多發性硬化症(MS)、肌萎縮性側索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis, ALS)和周邊神經疾病。

《日本》安斯泰來3億美元 收購lota開發關節炎與心血管治療生物電子植入物

近(15)日,日本製藥公司安斯泰來(Astellas Pharma)為了增加新的收入,宣布將以總價3.04億美元,收購生物電子開發商lota Biosciences,及其「神經塵(neural dust)」超小型醫療植入物,目標先鎖定關節炎與心血管疾病治療與診斷。