GE Healthcare心血管超音波AI系統 獲FDA 510(k)批准

2020/10/16
GE Healthcare心血管超音波AI系統 獲FDA 510(k)批准
近(12)日,美國奇異(GE Healthcare)宣布,其開發人工智慧(AI)驅動的心血管超音波系統Ultra Edition,獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)批准。該系統實現超音波心跳

2020.10.06環球生技雜誌/記者 彭梓涵

近(12)日,美國奇異(GE Healthcare)宣布,其開發人工智慧(AI)驅動的心血管超音波系統Ultra Edition,獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)批准。該系統實現超音波心跳檢查的自動化與標準化。

GE Healthcare的超音波Ultra Edition軟體,結合了演算法,可自動從2D圖像中量測左心室射出率(EF),EF是診斷和治療心臟衰竭和疾病的重要指標。

該系統還可半自動檢測體內血流速度,同時,紀錄技術人員操作得到的圖像,使操作與查看更容易,GE Healthcare表示,透過新的技術功能結合,可使每次掃描節省7至10分鐘的時間。

除了心血管疾病的檢查,超音波還可檢查新冠肺炎患者潛在的心臟併發症。在此之前,FDA批准了多種AI和超音波技術來檢測新冠病毒,其中包括FDA首個批准Caption Health的全自動 EF 評估軟體,以及Eko的心血管併發症AI檢測演算法緊急授權。

GE Healthcare心血管超音波部門經理Dagfinn Saetre表示,Ultra Edition提供了AI功能協助醫療保健者跨過超音波檢查耗時與定量的問題,更體現個人化檢查。

 

資料來源: https://www.fiercebiotech.com/medtech/ge-healthcare-s-cardiovascular-ultrasound-ai-nets-fda-clearance