2020/10/05《國際生技醫藥新聞集錦》

2020/10/15
2020/10/05《國際生技醫藥新聞集錦》
FDA批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗 進行12歲以下兒童臨床試驗;《Nature》子刊:找出精確治療白血病的新型疫苗

2020.10.05環球生技雜誌/編輯部綜合整理

《臺灣》共信醫藥完成5.34億臺幣現金增資 

今(15)日,共信醫藥(6617)宣布,現金增資6,000,000股,每股發行價格新臺幣89元,總計增資534,000,000元,目前已全數收足。

《臺灣》國際醫療展揭幕!實體、線上同步展出 大秀臺灣智慧醫療防疫成果

今(15)日,台灣國際醫療暨健康照護展(MEDICAL TAIWAN)暨醫材製造及零組件展(MCMEX)舉辦開幕式,為接連三天(10月15日至17日)於南港展覽二館的展覽揭開序幕。今年的展覽聚焦在「防疫產業生態系」及「智慧醫療」兩大主題,共計202家廠商、405個攤位參展。

《臺灣》《臺大農業生技卓越創新論壇》:創新農業生技求產學媒合 聚焦:動物生技、保健品開發、智慧農業

為了促進國內農業技術創新,及產業與人才的對接,今(15)日,「臺大農業生技卓越創新論壇」在臺大管理學院國際會議廳盛大舉行,包括臺大教務長丁詩同、臺大生物機電工程學系特聘教授林達德、晨暉生技技術長潘子明、奧丁丁集團創辦人王俊凱,皆在會中分享了國內農業生技的前瞻技術發展。

《中國》《Nature》子刊:找出精確治療白血病的新型疫苗

日前(12),中科院過程工程研究所(IPE)和南方醫科大學珠江醫院的研究人員開發出一種新型精確治療白血病的疫苗,這種疫苗利用可自我修復的聚乳酸微膠囊,包裹一種新的表位胜肽(epitope peptide)和PD-1抗體,但目前治療效果仍未達臨床預期,不過是值得期望的新平台疫苗。該研究發表於《Nature Biomedical Engineering》。

研究人員指出,臨床研究結果顯示,白血病患者會高度表現EPS8和PD-1 / PD-L1,可分別用作新型白血病抗原和白血病疫苗的檢查靶標。

《美國》FDA批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗 進行12歲以下兒童臨床試驗

美國時間14日,輝瑞(Pfizer)宣布,他們與BioNTech開發的新冠疫苗,已獲得食品藥物管理局(FDA)批准,將可納入12歲以下兒童進行試驗,以確認其在青少年中的安全性和有效性。

美國兒科學會主席Sara Goza表示,新冠疫情下,全球有超過50萬兒童感染,其中2/3死亡的兒童多為黑人與拉丁裔兒童,他不希望兒童在大流行中成為疫苗發展下的破口。

《美國》美NIH啟動大型新冠抗體臨床試驗 艾伯維、Humanigen單株抗體聯用瑞德西韋治療

美國時間13日,美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIAID)啟動一項多種新冠肺炎(COVID-19)療法的大型臨床2期試驗在ACTIV-5 / BET研究,療法包含百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)與艾伯維(AbbVie)一同開發的單株抗體risankizumab聯用瑞德西韋(Remdesivir),以及Humanigen開發的單株抗體lenzilumab聯用瑞德西韋,將在全美40多個地點招募住院治療新冠肺炎的成年患者。

《美國》FDA首個治伊波拉感染藥物! Regeneron抗體雞尾酒療法獲批

美國時間14日,Regeneron Pharmaceuticals宣布,美國食品藥物管理局(FDA),批准其開發之抗體混合物Inmazeb治療伊波拉病毒(Ebola virus),成為首個成人與兒童伊波拉感染治療藥物。

《美國》George Church病毒載體新創公司Dyno 攜手羅氏18億美元 以AI改善基因療法

美國時間14日,羅氏(Roche)與Dyno Therapeutics達成一項18億美元的合作協議,將利用Dyno的人工智慧(AI)CapsidMap平台開發新一代腺相關病毒(AAV)載體,將用於改善羅氏和羅氏旗下Spark Therapeutics公司開發中的中樞神經系統(CNS)疾病和以肝臟為導向(liver-directed)的基因療法。Dyno表示,其特殊平台可以改善基因療法針對組織的靶向性和逃脫免疫系統的特性,此外,還能改善AAV載體的運送能力和可製造性。

《英國》《BMJ Case Reports》英首例新冠重症 恐導致突發性或永久性聽力受損

英國時間13日,倫敦大學學院(UCL)的專家指出,COVID-19可能會導致突發性或永久性聽力受損,該研究發表在《BMJ Case Reports》。

研究指出,一名45歲氣喘患者,在COVID-19重症加護病房,使用呼吸器和接受瑞德西韋和靜脈類固醇的藥物治療。離開重症加護病房一週後,出現耳鳴,接著左耳聽力下降。