台灣東洋取得德國BioNTech新冠疫苗台灣代理權 最快明年Q1來台

2020/10/12
台灣東洋取得德國BioNTech新冠疫苗台灣代理權 最快明年Q1來台
今(12)日,台灣東洋(4105)宣布,取得德國BioNTech新冠疫苗台灣代理權。東洋有機會取得3000萬劑新冠疫苗,同時東洋也與台灣主管機關協商、討論,以利後續藥證取得與疫苗採購、交貨數量、時間、

2020.10.12環球生技雜誌/記者 彭梓涵

今(12)日,台灣東洋(4105)宣布,取得德國BioNTech新冠疫苗台灣代理權。東洋有機會取得3000萬劑新冠疫苗,同時東洋也與台灣主管機關協商、討論,以利後續藥證取得與疫苗採購、交貨數量、時間、價格。

東洋董事長林全表示,台灣疫情雖和緩,但疫苗仍是政府須超前部屬的議題,他也表示,各界關心疫苗問世同時,東洋在公共衛生防疫上有責任,除了配合政府政策,在新冠疫苗上也持續部局。

東洋總經理施俊良也表示,從五月開始東洋與BioNTech,即開始長時間溝通,今天得到BioNTech疫苗的代理權回覆,已爭取3000萬劑疫苗,明年第一季可引進1000萬劑最大接種額度進入臺灣。

不過,該mRNA疫苗有冷鏈與倉儲上的技術問題,東洋也與衛福部溝通,溝通同時也得知政府曾接洽過BioNTech,也進一步了解冷鏈與倉儲問題,因此東洋期望與政府組成疫苗國家隊,以取得最快、安全性有效性的新冠疫苗。在採購數量上東洋也會持續與政府溝通,並配合國家防疫政策。

BioNTech與輝瑞(Pfizer)兩公司,自疫情爆發以來,已開發出共5種候選疫苗,其中兩種已獲FDA快速審查程序(Fast track)。BioNTech與輝瑞在7月27日時宣布,其mRNA新冠疫苗BNT162b2正式進入全球(中國除外)臨床二/三期試驗,將招募約3萬名受試者,以評估其安全性和有效性。

施俊良說,mRNA疫苗研發進展快,是東洋考慮代理的原因之一,目前BioNTech在臨床試驗也證實可產生免疫反應,根據研究進展,該疫苗有望在年底前通過審查,成為全球第一款疫苗。