諾華聯手西門子 開發多發性硬化症診斷法檢測

2020/09/23
諾華聯手西門子 開發多發性硬化症診斷法檢測
美國時間22日,西門子醫療設備宣布與諾華達成合作協議,雙方將開發用於神經疾病診斷的生物標誌檢測法。外媒指出,這項合作將可與諾華近年來在神經疾病藥物產品線發展互相搭配,尤其是多發性硬化症。

諾華聯手西門子 開發多發性硬化症診斷法檢測。(圖片來源:網路)

2020.09.23 環球生技雜誌 / 記者 吳培安 編譯 

美國時間22日,西門子醫療設備(Siemens Healthineers)宣布與諾華(Novartis)達成合作協議,雙方將開發用於神經疾病診斷的生物標誌檢測法。外媒指出,這項合作將可與諾華近年來在神經疾病藥物產品線發展互相搭配,尤其是多發性硬化症(multiple sclerosis, MS)。

這項檢測法將從免疫學分析開始發展,測量神經絲輕鏈蛋白(neurofilament light chain protein)在血液、腦脊液的濃度。這項指標和神經細胞損傷和各種神經疾病相關。

此外,血液中的神經絲輕鏈蛋白濃度,也和各種多發性硬化症的活動性(disease activity)、核磁共振影像(MRI)顯示神經損傷有關。

多發性硬化症是一種發生在中樞神經系統的自體免疫疾病,患者神經元的保護性髓鞘(myelin sheath)構造,會因為發炎而造成損傷,進而影響神經訊號的傳導,其影響的範圍遍及腦、視神經和脊椎。

兩家公司預期,到了2025年,全球多發性硬化症市場將成長到235億美元。

今年8月,美國FDA批准了諾華多發性硬化症療法Kesimpta,用於復發-緩解型(relapsing-remitting form)和次發進展型(secondary progressive form)的治療;這項療法也以Arzerra的商品名,獲批用於白血病治療,靶向表現CD20的免疫B細胞。

在今年稍早,諾華也發表了S1P受體調節藥Mayzent,用於次發進展型多發性硬化症的治療數據。諾華表示,因為患者醫師常常無法在第一時間察覺疾病已經進入次發進展期,使得診斷過晚、無法延緩疾病的進程。

另一方面,西門子也正在開發Aβ42、Tau蛋白的分析方法,用於阿茲海默症的診斷,這兩種分析工具最近也獲得FDA的突破性醫材資格。

 

參考資料:

https://www.fiercebiotech.com/medtech/novartis-siemens-to-develop-blood-tests-for-multiple-sclerosis