川普:輝瑞新冠疫苗進度可望拔頭籌 10月底問世

2020/09/22
川普:輝瑞新冠疫苗進度可望拔頭籌 10月底問世
美國時間22日,美國總統川普在外媒訪問中表示,他承諾到了十月底,就會有可用的新冠疫苗問世,且輝瑞(Pfizer)的新冠肺炎疫苗可能會是首個取得FDA核准的疫苗。

川普:輝瑞新冠疫苗進度可望拔頭籌 10月底問世 (圖片來源:網路)

2020.09.22 環球生技雜誌 / 記者 吳培安 編譯 

美國時間22日,美國總統川普在外媒訪問中表示,他承諾到了十月底,就會有可用的新冠疫苗問世,且輝瑞(Pfizer)的新冠肺炎疫苗可能會是首個取得FDA核准的疫苗。

截至目前為止,美國共有3家公司的新冠疫苗進入臨床三期試驗:輝瑞(Pfizer)、Moderna和阿斯特捷利康(AstraZeneca)。輝瑞執行長Albert Bourla公開表示,到了今年10月底,就能知道他們的新冠候選疫苗有沒有效。

另一方面,Moderna總裁Stephen Hoge則表示,他們的疫苗候選需等到今年11月才能確定是否有效。

三家公司也已在美國時間18日,公開其臨床三期試驗的操作流程(protocols),以回應大眾對臨床試驗透明度的要求,確保疫苗的安全性及有效性。

川普也表示,嬌生(J&J)的進度可能會稍晚一點。

隨著11月美國總統大選日逐漸接近,疫苗製造廠不只加緊研發腳步,也承受了密集的政治壓力。

同時,FDA與川普的角力也持續發生。在上周二(15)日發布的新備忘錄中,美國衛生及公共服務部(HHS)部長Alex Azar獲得凌駕FDA的決策權,凡是制定新規則,皆需要部長的簽字。外媒認為,此舉可能將使FDA在新冠疫苗的核准上,無法獲得完整的主導權。

 

參考資料:

https://endpts.com/covid-19-roundup-trump-suggests-pfizer-could-be-first-vaccine-approved-vbi-vaccines-inks-development-deal-with-canada/