胰腺癌曙光! Cend Therapeutics腫瘤穿膜肽新療法 一期試驗ORR達59%

2020/09/21
胰腺癌曙光! Cend Therapeutics腫瘤穿膜肽新療法 一期試驗ORR達59%
近(17)日,臨床階段生物技術公司Cend Therapeutics,在歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會,公布創新療法CEND-1與gemcitabine和nab-paclitaxel聯用,治療轉移性導

近(17)日,臨床階段生物技術公司Cend Therapeutics,在歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會,公布創新療法CEND-1與gemcitabine和nab-paclitaxel聯用,治療轉移性導管胰腺癌(PDAC)患者1期臨床試驗,在29名患者中進行該組合療法,結果顯示可達到59%的總緩解率(ORR)。

CEND-1又名iRGD是一種9個胺基酸組成環狀肽,RGD的序列能靶向整合素表現較高的腫瘤部位,iRGD被認為是腫瘤穿膜肽,目前也正被廣泛研究。

Cend Therapeutics開發的CEND-1能與神經纖毛蛋白(neuropilin)結合。neuropilin是胰腺癌細胞上高度表現的蛋白之一,它與CEND-1結合之後,能夠介導細胞產生胞吞作用,並產生遞送囊泡,這些囊泡能夠與CEND-1聯用的抗癌藥物從血液中傳送到腫瘤組織內部,進一步增加抗癌藥物的毒殺效果。

目前此候選藥物與gemcitabine和nab-paclitaxel聯用,在1期臨床研究中,治療轉移性胰腺癌患者時達到59%的總緩解率,其中一名患者達到完全緩解(CR),16名患者達到部分緩解(PR),10名患者病情穩定,疾病控制率達83%。

Cend Therapeutics的營運長Harri Jarvelainen表示,無法將藥物標靶到原發性腫瘤和轉移位置是限制胰腺癌患者治療的因素,而CEND-1是一種針對腫瘤具穿透能力的新型療法,首次的臨床試驗也提供了令人鼓舞的結果,也突顯潛在的應用前景。

 

資料來源:https://www.globenewswire.com/news-release/2020/09/15/2093588/0/en/Cend-Therapeutics-Announces-Presentation-and-Abstract-Publication-at-2020-European-Society-for-Medical-Oncology-ESMO-Meeting.html