AbbVie、中國天境生物 簽訂20億美元CD47腫瘤抗體藥全球授權

2020/09/07
AbbVie、中國天境生物 簽訂20億美元CD47腫瘤抗體藥全球授權
美國時間4日,艾伯維(AbbVie)與中國天境生物科技(I-Mab)宣布,雙方簽訂將天境自主研發,用於多種癌症治療、抗CD47腫瘤免疫創新抗體藥Lemzoparlimab在中國以外的獨家全球開發及商業

AbbVie、中國天境生物 簽訂20億美元CD47腫瘤抗體藥全球授權 (圖片來源: 網路)

2020.09.07 環球生技雜誌 / 記者 吳培安 編譯 

美國時間4日,艾伯維(AbbVie)與中國天境生物科技(I-Mab)宣布,雙方簽訂將天境自主研發,用於多種癌症治療、抗CD47腫瘤免疫創新抗體藥Lemzoparlimab在中國以外的獨家全球開發及商業化授權,且未來這項合作也可能進一步擴展到其他CD47相關治療中,其前期金、里程碑金總額上看20億美元。

在此協議中,艾伯維將支付天境1.8億美元,作為取得獨家授權的前期金(upfront payment),以及依臨床一期試驗,支付2000萬美元作為里程碑金,合計共2億美元。

此外,天境生技還有機會獲得高達共計17.4億美元的里程碑金(milestone payments),其中8.4億美元為臨床開發及法規批准的里程碑金,其它則基於商業化取得的成功支付。

待lemzoparlimab商業化之後,艾伯維還會支付中國以外全球總銷售額兩位數幅度低至中段(low-to-mid teen percentages)比例之權利金。此外,艾伯維也將在此藥的全球供應製造上,為天境生技提供支援。

雙方將共同合作設計、在全球執行lemzoparlimab在多種癌症的臨床試驗,也可能會在未來進行CD47相關的標靶藥物合作。天境生物將持有在中國、港澳境內開發及商業化的所有權。

艾伯維表示,lemzoparlimab在臨床一期試驗的結果(Topline)中展現出作為單一療法(用量為每公斤30毫克)的良好耐受性,且在安全性和藥動學特別突出;在評估劑量相關毒性(Dose Limiting Toxicity, DLT)的患者中,也未出現DLT事件,或是血液相關的嚴重副作用。完整資料預計在今年稍晚的學術會議公布。

Lemzoparlimab是天境生技進度最快的藥物產品線之一,其以最大限度的減少與正常紅血球的結合、避免凝血作用發生,同時保留其強大的抗腫瘤活性。天境生技認為,這項特色使得lemzoparlimab得以從其他開發中的同類型抗體藥中脫穎而出。

參考資料:

https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-and-i-mab-enter-into-global-strategic-partnership-for-differentiated-immuno-oncology-therapy-301124325.html