美國肯大研究 活化治療性TREM2 有望成為阿茲海默症新療法

2020/09/02
美國肯大研究 活化治療性TREM2 有望成為阿茲海默症新療法
近(25)日,美國肯塔基大學Sanders-Brown高齡研究中心 (University of Kentucky’s Sanders-Brown Center on Aging, SBCoA),研究

2020.09.02環球生技雜誌/記者 王棋祺

近(25)日,美國肯塔基大學Sanders-Brown高齡研究中心 (University of Kentucky’s Sanders-Brown Center on Aging, SBCoA),研究一種可能治療阿茲海默症的新方法,希望透過活化治療性TREM2,來改善澱粉樣β蛋白(amyloid-beta)沉積,並改變人們對於5XFAD澱粉樣沉積模型的認知。這項研究已經發表在《 Journal of Neuroinflammation》。

目前治療阿茲海默症的方法,集中於該疾病的主要病理生物標誌,即澱粉樣斑塊和神經原纖維纏結。然而,根據遺傳研究結果顯示,偶發性阿茲海默症的風險是由其他因素驅動,包括神經發炎反應、膜周轉(membrane turnover)和儲存,以及脂質代謝。

SBCoA副主任Donna Wilcock表示,在這項研究中,研究人員集中於觸發在第2型髓樣細胞(TREM2)上表現的受體。

Wilcock說明,TREM2早前被鑑定為一個基因,當發生基因突變時,該基因會顯著增加阿茲海默症的風險。目前認為該突變會降低受體的功能,因此他們推測以TREM2為靶點、增加其功能,可能會是一種有效治療阿茲海默症的方法。

此外,研究人員也發現使用TREM2活化抗體,對TREM2進行標靶治療,可導致微小膠質細胞活化,將微小膠質細胞徵召到澱粉樣蛋白斑塊,會導致澱粉樣蛋白沉積減少,最終改善認知功能。

Wilcock表示,這項研究最大的收穫,是以TREM2為標靶、促進微小膠質細胞清除大腦中澱粉樣蛋白沉積。

生物製藥公司Alector,開發了用於小鼠的抗體。由於這項研究的成功,SBCoA將成為即將使用這種新方法,進行臨床試驗的研究中心。

 參考資料:https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-08/uok-uok082420.php