ATAI新子公司EmpathBio研發搖頭丸衍生物 輔助治療創傷後壓力症候群

2020/08/25
ATAI新子公司EmpathBio研發搖頭丸衍生物 輔助治療創傷後壓力症候群
近(24)日,ATAI Life Sciences成立新子公司EmpathBio,研發搖頭丸衍生物作為創傷後壓力症候群(post-traumatic stress disorder, PTSD)輔助療

ATAI新子公司EmpathBio研發搖頭丸衍生物,輔助治療創傷後壓力症候群。(圖片取自網路)

2020.08.25 環球生技雜誌實習記者/李綺真 編譯

近(24)日,ATAI Life Sciences成立新子公司EmpathBio,研發搖頭丸衍生物作為創傷後壓力症候群(post-traumatic stress disorder, PTSD)輔助療法,幫助患者緩解症狀、表達感受、嘗試面對創傷,與治療師建立良好關係。

搖頭丸學名為3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(3,4-methylenedioxymethamphetamine, MDMA),為非典型迷幻藥物,能減低焦慮、增加移情作用及心理安全感,幫助減少PTSD患者產生侵入性影像、想法及回憶。

ATAI科學長Srinivas Rao博士表示,目前批准用於PTSD的抗憂鬱藥物Zoloft及Paxil,作用為增加腦中血清素(serotonin),控制情緒起伏,但副作用多,且無法讓患者敞開心房。對此,MDMA或許有潛力能帶給接受心理治療的患者更好的效果。

ATAI早期研發經理Glenn Short表示,MDMA尚有許多輕微至中度的副作用,如焦慮、頭暈、疲勞、頭痛等,嚴重導致下顎緊閉。EmpathBio將開發安全、耐受性高的MDMA衍生物,減少副作用,期許提供給更多患者。

目前患者皆需住院治療,未來整合數位醫療服務後,醫師可遠端監控及調整患者治療狀況,提升MDMA衍生物輔助療法的品質。

迷幻藥研究協會(Multidisciplinary Association of Psychedelic Research, MAPS)先前已著手進行MDMA治療PTSD的試驗。

6月發表第二期研究數據顯示,100位患者經2個月心理治療輔以MDMA後,超過半數不再符合PTSD標準。上星期,協會宣布將募集的3000萬美元推動第三期研究,並向FDA提出以MDMA作為PTSD輔助療法。

 

參考來源:

https://www.fiercebiotech.com/biotech/from-party-drug-to-ptsd-treatment-atai-launches-empathbio-to-develop-mdma-based-therapy