2020/07/30《國際生技醫藥新聞集錦》

2020/07/30
2020/07/30《國際生技醫藥新聞集錦》
羊駝奈米抗體新冠療法 獲A輪資金 年底進臨床;羅氏斥資20億美元攜手UCB 轉戰阿茲海默症tau抗體療法;Actemra新冠臨床失敗? 基因泰克裁員470人

2020.07.30 環球生技雜誌編輯部整理
《臺灣》2020台灣輔具暨長期照護大展 賴清德、陳時中共同揭幕

今(30)日,台灣輔具暨長期照護大展盛大開幕,該展堪稱新冠疫情後全球首場、且為世界前三大的專業長照輔具展會,將於南港展覽館一館一連四天展開。開幕典禮也邀請副總統賴清德、衛生福利部部長陳時中、國立陽明大學ICF暨輔助科技研究中心主任李淑貞,以及國衛院、中研院、工研院等法人單位代表、多位友邦大使等貴賓蒞臨。

《臺灣》中研院發現白扁豆萃取蛋白 有效阻斷新冠病毒入侵

昨(29)日,中央研究院宣布,基因體研究中心馬徹研究員及詹家琮研究技師合作,證實從白扁豆萃取出的蛋白質FRIL,可抓住新冠病毒表面的醣分子,進而抑制病毒感染、阻斷其傳播,提供新的抗疫研發方向。該研究論文已於24日刊登於《Cell Reports》。

《比利時》羊駝奈米抗體新冠療法 獲A輪資金 年底進臨床

美國時間28日,總部位於比利時的ExeVir Bio宣布籌集 2,300萬歐元(2,700萬美元),開發一種來自美洲羊駝(llamas)的抗新冠肺炎(COVID-19)抗體,這項研究吸引了專注於投資比利時生技公司的開放型基金Fund +和跨國製藥公司UCB的資金支持。先前有研究顯示,利用羊駝遇到病原體會產生單域抗體(single-domain antibody)或稱奈米抗體(nanobody)的原理,可以產生中和新冠病毒(SARS-CoV-2)上棘突蛋白的奈米抗體藥物,預計在年底進入臨床。

《歐盟》美國幾乎壟斷瑞德西韋!歐盟出手與吉利德簽署6300萬歐元合約 8月供應

美國時間29日,歐盟委員會發布聲明表示,已經與吉利德(Gilead)簽署一項高達6300萬歐元(約合7400萬美元)合約。吉利德將在8月初開始供應歐盟抗新冠病毒藥物瑞德西韋(remdesivir,商品名:Veklury ),以確保30,000 名患者得到治療。

《美國》Actemra新冠臨床失敗? 基因泰克裁員470人

美國時間29日,據《舊金山新聞》(San Francisco Chronicle)指出,生技大廠基因泰克(Genentech)將裁員470人,而就在前一日,基因泰克公布其新冠肺炎臨床三期試驗的結果並未達臨床終點,該試驗是評估Actemra治療新冠肺炎重症成年患者的安全性與有效性,不免讓人聯想與此次的裁員有關。

基因泰克發言人Heather Gloe則表示,此次裁員與新冠肺炎大流行或該臨床試驗無關。在聲明中,基因泰克暗示,裁員的原因與公司體制的重組有關。

《美國》羅氏斥資20億美元攜手UCB 轉戰阿茲海默症tau抗體療法

美國時間29日,羅氏(Roche)宣布與跨國製藥公司UCB達成協議,UCB將向羅氏提供針對阿茲海默症tau蛋白的抗體療法UCB0107獨家全球許可。UCB可獲得1.2億美元預付款,按計畫進行,UCB還可獲得里程碑金與特許權使用費近20億美元。 

羅氏先前已放棄阿茲海默症的抗澱粉樣蛋白療法gantenerumab,現在轉為尋找針對tau蛋白的療法。UCB0107是UCB開發的一種重組人源化全長IgG4單株抗體,標靶一個tau表位,雙方合作達成後,UCB會繼續開發UCB0107以治療核麻痺症(progressive supranuclear palsy, PSP)和阿茲海默症等tau蛋白病變的潛在療法。

《美國》NIH主任Francis Collins : 記憶T細胞策略 有助新冠療法、疫苗開發

近(28)日,美國NIH主任Francis Collins,於NIH官方主任部落格上,發表一篇「免疫T細胞可提供對COVID-19持久保護力」的文章。

Francis Collins於文中寫道,現在許多研究都集中在尋找可中和病毒的抗體,但他認為記憶T細胞在免疫系統保護上,會記住過去與其他人類冠狀病毒接觸而產生的保護力,使我們免受其他病毒感染,不惡化為重症的重要關鍵。這樣的關鍵因素或許是新療法、疫苗優化的可遵循的線索。

《美國》傳新冠疫苗定價比輝瑞高!?Moderna:朝確保廣泛獲得疫苗為目標

美國時間29日,Moderna表示,計劃以確保廣泛獲得的方式,定價其實驗性冠狀病毒疫苗,且無意在美國以外地方進行疫苗的後期試驗。Moderna在27日宣布啟動3萬人三期臨床。該試驗為隨機、1:1安慰劑對照試驗,預計將施打100 µg劑量予3萬名受試者,主要的臨床終點包括預防新冠肺炎重症發生,和預防受到新冠病毒感染。

《美國》彭博分析師:輝瑞/BioNTech新冠疫苗有望獲益達150億美元

繼7月22日,美國政府以19.5億美元收購輝瑞大藥廠(Pfizer)/BioNTech的1億劑mRNA新冠疫苗後,彭博行業研究(Bloomberg Intelligence)分析師Sam Fazeli預估,輝瑞/BioNTech可以從其候選疫苗中獲得超過150億美元的收益。

《美國》《PNAS》Cdk5磷酸化蛋白被驗證可作為癌症治療生物標記物

近(28)日,由阿拉巴馬大學伯明翰分校(University of Alabama at Birmingham)外科教授James Bibb博士所帶領的研究團隊指出,使用更大範圍的轉譯後修飾分析方法來鑑定會驅動癌症的新生物標記物(biomarker),可以更準確地預測病人對治療的反應。研究也證明了由異常活化的蛋白激酶Cdk5所驅動的神經內分泌腫瘤的診斷替代方法的有效性。這項研究已經發表在《PNAS》。