阿茲海默症血液篩檢新突破?! 可提早20年發現、辨別度超過九成

2020/07/29
阿茲海默症血液篩檢新突破?! 可提早20年發現、辨別度超過九成
今(29)日,瑞典隆德大學領導的研究團隊發現,1400名阿茲海默症患者中,磷酸化tau蛋白217(p-tau217)的血中濃度和澱粉樣蛋白相關,且與其他神經退化性疾病有高達九成的辨別度。

阿茲海默症血液篩檢新突破?! 可提早20年發現、辨別度超過九成 (圖片來源:網路)

2020.07.29 環球生技雜誌 / 記者 吳培安 編譯 

今(29)日,瑞典隆德大學、美國班納阿茲海默症研究中心(Banner Alzheimer’s Institute)、禮來藥廠(Eli Lilly)等共同組成的研究團隊,在阿茲海默症國際會議(AAIC)上發表最新研究。他們測量了1400名阿茲海默症患者體內的生物標誌,發現磷酸化tau蛋白217(p-tau217)的血中濃度和澱粉樣蛋白(amyloid)相關,且與其他神經退化性疾病有高達89%~98%的辨別度,可望未來開發為更簡便、更準確的阿茲海默症早期診斷法。

研究團隊表示,患者和常人的p-tau217濃度可相差達7倍,且帶有阿茲海默症相關基因的患者,在腦部出現如斑塊(plaques)、纏結(tangles)等造成認知損害的20年前,p-tau217的濃度就會開始上升。

研究團隊認為,這種生物標誌比p-tau181、神經絲輕鏈蛋白(neurofilament light chain, NfL),甚至是MRI掃描、血液或腦脊髓液中β澱粉樣蛋白Aβ42:Aβ40比例等篩檢法更加準確。未來這種測試法在經過確效後,不僅能幫助阿茲海默症患者進入失智症階段之前早期發現,也能對潛在療法或延緩方式的臨床試驗做出貢獻。

阿茲海默症協會(Alzheimer’s Association)科學長Maria Carrillo表示,簡單、不貴、非侵入式且容易取得的診斷工具,是診斷阿茲海默症迫切的需求。一旦新的檢測科技開發出來,也能幫助藥物開發,例如挑選適合的受試人參與臨床試驗,也利於追蹤療法候選對受試者的影響。

 Carrillo進一步表示,雖然這些新發現令人振奮,但仍屬早期階段的結果,必須要透過長期且大規模的阿茲海默症臨床測試,才能確定它的效果。此外,現有的檢驗方法也要不斷精進、確認效果,包括腦脊髓液和PET影像的生物標誌。

美國聖路易華盛頓大學醫學院神經學專家Nicolas Barthélemy認為,p-tau217新發現雖然仍在早期階段,卻極富希望,因為它在類澱粉沉積陰性和陽性的受試者群中濃度相差甚大,即使他們在認知功能上差不多。此外,這項檢驗法不需要使用很多血液。

目前,研究團隊已經將研究在美國聖路易地區擴展,預計再招募超過1100名受試者參與研究。

 

參考資料:

https://www.fiercebiotech.com/medtech/alzheimer-s-blood-tests-show-new-promise-giving-decades-early-warning