阿斯特捷利康 60億美元下注第一三共 挑戰Immunomedics首個TROP2標靶ADC藥

2020/07/28
阿斯特捷利康 60億美元下注第一三共 挑戰Immunomedics首個TROP2標靶ADC藥
美國時間27日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布向第一三共(Daiichi Sankyo)支付10億美元,在日本以外地區共同開發抗體藥物偶聯藥物(ADC)DS-1062。根據協議,若此藥物獲

2020.07.28環球生技雜誌/記者 彭梓涵編譯

美國時間27日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布向第一三共(Daiichi Sankyo)支付10億美元,在日本以外地區共同開發抗體藥物偶聯藥物(ADC)DS-1062。根據協議,若此藥物獲得批准,第一三共將額外獲得10億美元,以及40億美元銷售相關里程碑金。

DS-1062是一個標靶滋養層細胞表面抗原2(trophoblast cellsurface antigen 2,TROP2)的抗體藥物偶聯藥物,它是一種跨膜蛋白,會在肺癌、乳腺癌、胰腺癌和其他器官的腫瘤中大量表現,與預後不良有關。

在標靶TROP2領域研究中,進展最快即是美國Immunomedics的Trodelvy (sacituzumab govitecan)其於今年4月在轉移性三陰性乳癌(mTNBC)治療的臨床三期試驗中,因展現出顯著療效而提前終止試驗,同月FDA也加速批准通過Trodelvy上市。

先前輝瑞(Pfizer)也曾有一款抗TROP2 的ADC藥物進入臨床,但因早期數據不佳便取消試驗,因此目前能與Immunomedics抗衡的藥物,為第一三共DS-1062莫屬,阿斯特捷利康對此也寄予厚望。

目前該藥物在一期試驗中,34名晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者在8.0 mg / kg劑量組試驗,有38%對DS-1062部分有效(PR),所有患者的緩解率(RR)為25%;但20%受試者出現3級或更嚴重的不良反應,包含6人出現間質性肺疾病(interstitial lung disease),一名患者死亡,目前認為與治療有關。

儘管出現不良事件,但第一三共在早期數據中認為依然有足夠的潛力繼續擴展該研發計畫,接下來在更大群中的試驗,也將進行劑量遞增的研究。

 

 

資料來源: https://www.fiercebiotech.com/biotech/astrazeneca-bets-1b-daiichi-rival-to-immunomedics-trodelvy