中研院領產學研共組抗疫大平台 檢測、藥物合成、抗體療法研發有成

2020/07/25
中研院領產學研共組抗疫大平台 檢測、藥物合成、抗體療法研發有成
今(25)日,中研院舉辦新冠肺炎系列講座,邀集八位參與計畫的專家群,於亞洲生技大展中研院展區,分享疫情以來,在新冠病毒培養、檢體,病毒分讓、檢測、老藥新用、抗體、小分子合成、抗原、動物模式等成果。

左起:中研院生物醫學科學研究所研究員陶秘華、國家衛生研究院生技與藥物研究所助研究員柯屹又、財團法人生物技術開發中心副所長莊士賢、中央研究院基因體研究中心專案研究員董昭萍、中研院生物化學研究所研究員梁博煌、中研院分子生物研究所中研究員暨中研院生醫轉譯中心主任吳漢忠、矽基分子電測科技股份有限公司執行長褚家容、中研院生物醫學科學研究所研究員林宜玲、昱星生物科技股份有限公司執行長張郁芬。(攝影/林嘉慶)

2020.07.25 環球生技雜誌記者/彭梓涵、劉端雅

今(25)日,中研院舉辦新冠肺炎系列講座,邀集八位參與計畫的專家群,於亞洲生技大展中研院展區,分享疫情以來,在新冠病毒培養、檢體,病毒分讓、檢測、老藥新用、抗體、小分子合成、疫苗、抗原、動物模式等研究成果。

在專題演講環節中,吳漢忠以「COVID-19診斷與治療性單株抗體之研發」為演講主題。(攝影/林嘉慶)

在專題演講環節中,吳漢忠以「COVID-19診斷與治療性單株抗體之研發」為演講主題。(攝影/林嘉慶)

中央研究院生醫轉譯研究中心吳漢忠致詞表示,新冠肺炎對人類造成相當大威脅,目前已經有1600萬感染,超過65萬死亡案例。農曆新年後,受中央研究院院長廖俊智召集決議統整臺灣學研界,組成13項協作子平台加速學研研究,近期也有很多鼓舞的成果。

在專題演講環節中,吳漢忠以「COVID-19診斷與治療性單株抗體之研發」為演講主題。

他首先指出,疫情初期,廖俊智院長迅速整合了國內學研單位,籌組開放科學平台(Open Science Platform),加速COVID-19研發進度。

尤其是基因體中心研究員楊安綏團隊,在廖俊智院長整合的新冠肺炎研究小組合作下,中央研究院植物暨微生物學研究所所長吳素幸快速合成新冠病毒核蛋白的基因,楊安綏的研究團隊僅用了19天完成抗原的生產、抗體的篩選及製作原型快篩試劑,是前所未有的事情。

吳漢忠也報告了目前對抗COVID-19的治療性單株抗體最新進展,他指出,尤其是中和性抗體藥物的研發進展非常快,在尚未疫苗面世前,抗體是最快的治療方式,新冠患者注射抗體後,病毒會下降,從而病情得到緩解,且抗體有預防的功效。

目前全球有8家廠商研發的抗體進入臨床試驗,其中最快的是再生元製藥(Regeneron),已經啟動臨床3期試驗。6月9號以緊急使用授權(EUA)進入臨床一期,短時間內已進入臨床3期試驗,進展相當快,有助疫情的控制。而臺灣有關EUA的法規應加快跟上進度,如此一來,未來就有治療性的抗體可用。

中央研究院生醫轉譯研究中心執行長陶秘華指出,生醫轉譯研究中心目標建立可以模擬人類重症的動物模式。(攝影/林嘉慶)

中央研究院生醫轉譯研究中心執行長陶秘華指出,生醫轉譯研究中心目標建立可以模擬人類重症的動物模式。(攝影/林嘉慶)

中央研究院生醫轉譯研究中心執行長陶秘華以「園區核心設施與新冠肺炎動物模式」為分享主題。

他指出,如何治療新冠肺炎重症患者是一大挑戰,重症患者的症狀包含細胞激素增加而造成敗血症、多重器官衰竭,甚至是死亡。生醫轉譯研究中心的目的,是希望藉由了解病毒複製模式,而研發出預防和治療的藥物。

藥物進行臨床前研發,需透過動物模式,確定安全性與有效性才能進行人體試驗,而臺灣目前缺乏好的新冠動物模型,因為新冠肺炎感染的老鼠模型中,僅會造成輕症,不會變成類似人類的重症。

因此,生醫轉譯研究中心目標建立可以模擬人類重症的動物模式,於是陶秘華利用基因治療的腺相關病毒(AAV)載體將ACE-2表現在老鼠上,目前建立好重症動物模型後,也協助各單位藥物開發

中研院生物化學研究所研究員梁博煌指出,中研院團隊篩選出新冠病毒主要蛋白酶(3C-like protease)抑制劑。(攝影/林嘉慶)

中研院生物化學研究所研究員梁博煌指出,中研院團隊篩選出新冠病毒主要蛋白酶抑制劑。(攝影/林嘉慶)

中研院生物化學研究所研究員梁博煌,以「抗病毒新藥-蛋白酶抑制劑」為分享主題。

他指出,中研院團隊先設計螢光基質(substrate),從而在三百多種化合物篩選出新冠病毒主要蛋白酶(3C-like protease)抑制劑,可在體外抑制新冠病毒複製,其中最好的抑制劑對比已知的抑制劑強10倍。

財團法人生物技術開發中心副所長莊士賢指出,生技中心合成的Favilavir已經與國內cGMP等級原料藥廠與製劑廠進行授權。(攝影/林嘉慶)

財團法人生物技術開發中心副所長莊士賢指出,生技中心合成的Favilavir已經與國內cGMP等級原料藥廠與製劑廠進行授權。(攝影/林嘉慶)

財團法人生物技術開發中心副所長莊士賢,則分享了生技中心成功合成的治療新冠肺炎潛力藥物—Favilavir之最新進展。他表示,生技中心合成的Favilavir已經與國內cGMP等級原料藥廠與製劑廠進行授權,以提供足量的抗病毒藥物讓患者使用。

他指出,在過去被應用在新型A型流感病毒的防疫及治療上的Favilavir,目前在中國、俄羅斯和印度已經被核准用於治療新冠病毒,而俄羅斯和印度所核准的是本土所生產的Favilavir。

Favilavir專利在2019年已過期,僅有製程專利,加上被中國、俄羅斯和印度(人口佔了全球三分之一)列為具有對抗COVID-19病毒潛力的藥物之一,因此認為未來在各國應用性有很大潛力。

八位演講專家包括:中研院分子生物研究所中研究員暨中研院生醫轉譯中心主任吳漢忠、中研院生物醫學科學研究所研究員陶秘華、中央研究院基因體研究中心專案研究員董昭萍、國家衛生研究院生技與藥物研究所助研究員柯屹又、中研院生物化學研究所研究員梁博煌、昱星生物科技股份有限公司執行長張郁芬、矽基分子電測科技股份有限公司執行長褚家容、財團法人生物技術開發中心副所長莊士賢等。